1-((diethylamino)methyl)-3-((di-tertbutylphosphino)methyl)-benzene | 849242-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((diethylamino)methyl)-3-((di-tertbutylphosphino)methyl)-benzene
• 英文别名: N-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)phenyl]methyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 849242-04-2
• 化学式: C₂₀H₃₆NP
• 分子量: 321.486
• InChiKey: UBWUGWWXNRVJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((diethylamino)methyl)-3-((di-tertbutylphosphino)methyl)-benzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 [Rh(1-((diethylamino)methyl)-3-((di-tertbutylphosphino)methyl)-benzene)(NO)]^•
  参考文献：
  名称：

  由具有不对称钳形配体的 Rh 络合物介导的一氧化氮歧化：二亚硝基中间体的光谱检测

  摘要：

  研究了由具有不对称钳形配体 PCN 的铑配合物介导的一氧化氮的歧化作用。通过 FTIR 监测检测到二亚硝基中间体。它的结构是通过 DFT 计算确定的，这表明 PCN 配体中氨基臂的 hemilability 参与了反应，从而稳定了一个难以捉摸的中间物种。

  DOI：

  10.1002/ejic.202200718
• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁基膦 、 N-[[3-(bromomethyl)phenyl]methyl]-N-ethylethanamine;hydrobromide 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-((diethylamino)methyl)-3-((di-tertbutylphosphino)methyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  芳族PCN钯夹钳配合物。通过与亲核试剂的反应来探究半抗原性

  摘要：

  用钯环化一系列非对称PCN钳位配体（1-（3-（（二叔丁基膦基）甲基）苯基）-N，N-二烷基甲胺）生成一系列新的PCN负载的Pd（II）氯配合物，（PCN）的PdCl（4 - 6），其中烷基=甲基，乙基，和ñ丙基，将其充分表征通过NMR光谱法和X射线晶体学。的Ñ，ñ -二甲基络合物4分发生反应用甲基锂，得到相应的甲基和二甲基络合物（PCN）PDME（12）和Li [（PCN）PDME 2 ]（13），无法分离，但已在溶液中进行了表征。（PCN）PdCl（4 – 6）与碘化物的取代反应，形成相应的碘配合物（PCN）PdI（7 – 9）是通过使用紫外可见停止流分光光度法进行研究的。实验是在甲醇中于293至325 K的温度范围内进行的。反应是可逆的，并显示仅通过溶剂配合物在两个可逆的连续步骤中进行。确定了正向和反向反应的激活参数，它们以及反应性趋势一起支持了缔合途径。没有检测到氮供体的置换，总的来说，这表明了钯上配体的半数限制。

  DOI：

  10.1021/om501231k

文献信息

• Pincer “Hemilabile” Effect. PCN Platinum(II) Complexes with Different Amine “Arm Length”
  作者：Elena Poverenov、Mark Gandelman、Linda J. W. Shimon、Haim Rozenberg、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/om049182m

  日期：2005.3.1

  C6H4[CH2P(tBu)2](CH2)2N(CH3)2 (1), which forms complexes bearing a six-membered amine chelate and a five-membered phosphine chelate, was compared with that of the new “normal” PCN ligand C6H4[CH2P(tBu)2](CH2)N(CH2CH3)2 (2), which leads to formation of complexes bearing two five-membered chelates. The chloride complexes (PCN)PtCl (3, 4) and the unsaturated cationic complexes [(PCN)Pt]+X- (X = BF4, OTf) (5, 6,

  “长臂” PCN型钳形配体C 6 H 4 [CH 2 P（tBu）2 ]（CH 2）2 N（CH 3）2（1）的反应活性，形成带有六元胺的配合物螯合物和五元膦螯合物与新的“正常” PCN配体C 6 H 4 [CH 2 P（tBu）2 ]（CH 2）N（CH 2 CH 3）2（2），导致形成带有两个五元螯合物的络合物。氯化物复合物（PCN）氯铂酸（3，4）和不饱和阳离子络合物[（PCN）的Pt] + X -（X = BF 4，OTF）（5，6，7），同时基于PCN配体，制备并用不同的试剂反应，得到浅绿色，[（PCN- 1）的Pt（H 2 O）] + BF 4 - （10）; 羟基，（PCN- 1）Pt（OH）（11）; 羰基[（PCN）的Pt（CO）] + BF 4 - （8，9）; 和氢化物，（PCN- 1）PtH（16）配合物。复合物的结构4，6，8，10，11，和12分别通过X射线晶体
• Synthesis, structure and reactivity of NO⁺, NO˙ and NO⁻ pincer PCN-Rh complexes
  作者：Cecilia Mariel Gallego、Carina Gaviglio、Yehoshoa Ben-David、David Milstein、Fabio Doctorovich、Juan Pellegrino

  DOI：10.1039/d0dt00962h

  日期：——

  coordinate to the metal center. Redox reactivity both of (3+) and of that of its five-coordinate derivatives (2) and [Rh(PCN)(NO)(CH3CN)]+ (4+) was found to distinguish itself from analogous PCP complexes due to a relative stabilization of higher oxidation states. Oxidation of these three complexes was studied by FTIR spectroelectrochemistry. Reduction of complex (3+) to yield a short-lived RhNO}9 species

  描述了钳型线性亚硝酰基络合物[Rh（P t Bu 2 CN Et 2）（NO）] +（3 +）的合成。通过FTIR，NMR，循环伏安法和X射线晶体学对产物和所有涉及的中间体进行了充分表征。在获得（尝试3 +从）其氯化的前体的Rh（PCN）（NO）Cl（上2）表明，该配合物离子的相对稳定由BARF引入-抗衡阴离子，如其它抗衡-PF 6 -，BF 4 -和triflate-证明与金属中心协调。两者的氧化还原反应性3 +）及其五坐标导数（2）和[Rh（PCN）（NO）（CH 3 CN）] +（4 +）可以将其与类似的PCP配合物区分开，因为它相对稳定较高的氧化态。通过FTIR光谱电化学研究了这三种配合物的氧化。还进行了复合物（3 +）的还原反应，以生成短寿命的RhNO} 9物种[Rh（PCN）（NO）]˙（3˙）。事实证明，络合物（3˙）能够激活芳基卤化物中的碳-卤素键，其方式与其PCP类似物非常相似。复杂（3