methyl α-(methanesulphonyloxymethyl)-4-chlorophenyl-acetate | 112281-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl α-(methanesulphonyloxymethyl)-4-chlorophenyl-acetate
• 英文别名: Methyl alpha-(methanesulphonyloxymethyl)-4-chlorophenyl-acetate；methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-methylsulfonyloxypropanoate
• CAS: 112281-81-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₅S
• 分子量: 292.74
• InChiKey: HGVMUTAYYVJPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropionate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl α-(methanesulphonyloxymethyl)-4-chlorophenyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal azolyl-derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物：##STR1## 其中：m = 0，1; n = 0，1; Z = CH，N; R.sub.1选自氯，溴，氟，CF.sub.3，苯基，C.sub.1-C.sub.2-烷氧基，C.sub.1-C.sub.2-卤代烷氧基，烷硫基和卤代烷硫基，其中卤素为Cl，Br，F; R.sub.2为H，氟，氯或溴; R.sub.3表示H，CH.sub.3，CN，或者当m = 1或n = 1且R.sub.4，R.sub.5为H时也可以是F; R.sub.4，R.sub.5独立地为H或F; 当m = 0时，R.sub.3和R.sub.4还可以表示在式(I)中它们所连接的两个碳原子之间的第二个键; R.sub.f选自包含高达4个碳原子，至少含有2个F原子和可选的其他卤素（Cl和Br）的聚氟烷基，聚氟烯基和聚氟炔基的群。包含这些新化合物的抗真菌组合物。

  公开号：

  US05081141A1

文献信息

• US5081141A
  申请人：——

  公开号：US5081141A

  公开（公告）日：1992-01-14