4-benzyl-4,5-dihydrooxazole | 1309576-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 4-benzyl-2-oxazoline；4-Benzyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1309576-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: RWGLROKEYRSHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-4,5-dihydrooxazole 、 对溴氟苯 在 C₂H₃O₂^(1-)*C₂₀H₃₀OP^(1-)*C₂₀H₃₁OP*Pd⁽²⁺⁾ 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到4-benzyl-2-(4-fluorophenyl)-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  C–H Bond Arylations and Benzylations on Oxazol(in)es with a Palladium Catalyst of a Secondary Phosphine Oxide

  摘要：

  An air-stable, well-defined palladium complex derived from secondary phosphine oxide (SPO) (1-Ad)(2)P(O)H enabled efficient C-H bond functionalizations with ample scope, which set the stage for direct arylations and benzylations of (benz)oxazoles, as well as unprecedented palladium-catalyzed C-H bond arylations on nonaromatic oxazolines.

  DOI：

  10.1021/ol200986x

文献信息

• Photoinduced Copper-Catalyzed C−H Arylation at Room Temperature
  作者：Fanzhi Yang、Julian Koeller、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201512027

  日期：2016.4.4

  Room‐temperature azole C−H arylations were accomplished with inexpensive copper(I) compounds by means of photoinduced catalysis. The expedient copper catalysis set the stage for site‐selective C−H arylations of non‐aromatic oxazolines under mild reaction conditions, and provides step‐economical access to the alkaloid natural products balsoxin and texamine.

  通过廉价的铜（I）化合物通过光诱导催化可实现室温的吡咯CH H芳基化反应。适宜的铜催化为温和的反应条件下非芳香族恶唑啉的位点选择性CH芳基化奠定了基础，并为生物碱天然产物balsoxin和texamine提供了经济实惠的步骤。
• [EN] SYNTHESIS OF SMALL MOLECULES INSPIRED BY PHOMOXANTHONE A<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PETITES MOLÉCULES SUSCITÉES PAR PHOMOXANTHONE A
  申请人：WORCESTER POLYTECH INST

  公开号：WO2022036040A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Methods, compositions, and kits are provided for synthesizing bioactive chromane, the method including: constructing a tertiary ether stereocenter enantioselectively by catalyzed alkynylation of a substituted chromenone to obtain a chromanone; reducing alkyne and ketone in the chromanone to obtain a chroman; and converting ester to methyl group thereby obtaining chromane.

  提供了用于合成生物活性的色酮的方法、组合物和试剂盒，其中该方法包括：通过催化炔基化合成一个取代色酮的三级醚立体中心以选择性地获得色酮；将色酮中的炔基和酮还原以获得色酮；并将酯转化为甲基基团从而获得色酮。
• 一种含有三个硅氢键的季碳偕二硅基化合物及其合成方法和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN114835741A

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明公开了一种含有三个硅氢键的季碳偕二硅化合物，如式V所示，并公开了其制备方法：由炔烃和硅烷为原料，高效率、高区域选择性的合成季碳偕二硅化合物。该方法反应条件温和，操作简便，原子经济性高，无有毒过渡金属(如钌、铑、钯等)盐类的加入，且反应区域选择性非常高，基本为单一区域选择性。含有三个硅氢键的季碳偕二硅化合物为本发明首次合成，该化合物可以用于合成含硅聚合物A，所合成的聚合物具有非常高的折光率，有望应用于新型光学材料领域。所述硅聚合物A为式B1与式B2连接形成的超支化聚合物。
• VERFAHREN ZUR REINIGUNG EINES ALIPHATISCHEN POLYESTERS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3713988A1

  公开（公告）日：2020-09-30
• KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES ALIPHATISCHEN POLYESTERS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3713987A1

  公开（公告）日：2020-09-30