7-(3-hydroxypropoxy)-6-methoxy-4-quinazolone | 331809-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(3-hydroxypropoxy)-6-methoxy-4-quinazolone
• 英文别名: 7-(3-Hydroxypropoxy)-6-methoxy-4-quinazolone；7-(3-hydroxypropoxy)-6-methoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 331809-39-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: IVLIEZIRSUEDPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-hydroxypropoxy)-6-methoxy-4-quinazolone 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以68%的产率得到4-chloro-7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES THERAPEUTIQUES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  式(I)的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂芳基，并且可选择性地含有一个或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058782A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 7-(3-hydroxypropoxy)-6-methoxy-4-quinazolone
  参考文献：
  名称：

  [EN] (3- ((QUINAZOLIN-4-YL) AMINO )-1H-PYRAZOL-1-YL) ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AURORA KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES SUCH AS CANCER
  [FR] DERIVES DE (3-((QUINAZOLIN-4-YL) AMINO)-1H-PYRAZOL-1-YL) ACETAMIDE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES AURORA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERATIVES TELLES QUE LE CANCER

  摘要：

  公式(I)的喹唑啉衍生物用于治疗增生性疾病，如癌症，以及制备用于治疗增生性疾病的药物，并用于其制备的方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。X为O或NR6；R5为芳基或杂环芳基，可选地由1、2或3个取代基独立选择的卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、C1-4烷基氨基、双(C1-4烷基)氨基、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、C(O)NHR17、NHC(0)R18和S(O)pR19组成，其中p为0、1或2；其他取代基如权利要求1中所定义。

  公开号：

  WO2004105764A1

文献信息

• Therapeutic quinazoline derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07235559B1

  公开（公告）日：2007-06-26

  A compound of formula (I) or a salt, ester, amide or prodrug thereof; where X is O, or S, S(O), S(O)2 or NR6 where R6 is hydrogen of C1-6alkyl; R5 is an optionally substituted 6-membered aromatic ring containing at least one nitrogen atom, and R1, R2, R3, R4 are independently selected from halogeno, cyano, nitro, C1-3alkylsulphanyl, —N(OH)R7— (wherein R7 is hydrogen, or C1-3alkyl), or R9X1— (wherein X1 represents a direct bond, —O—, —CH2—, —OC(O), —C(O)—, —S—, —SO—, —SO2—, —NR10C(O)—, —C(O)NR11—, —SO2NR12—, —NR13SO2— or NR14— (wherein R10, R11, R12, R13 and R14 each independently represents hydrogen, C1-3alkyl or C1-3alkoxyC2-3alkyl), and R9 is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, optionally substituted heterocyclyl or optionally substituted alkoxy; provided that at least one of R2 or R3 is other than hydrogen. These compounds inhibit aurora 2 kinase and are useful in the preparation of medicaments for the treatment of proliferative disease such as cancer.

  化合物的化学式（I）或其盐、酯、酰胺或前药；其中X为O、或S、S（O）、S（O）2或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基；R5为含有至少一个氮原子的可选择取代的6-成员芳香环，而R1、R2、R3、R4分别独立地选自卤素、氰基、硝基、C1-3烷基硫基、—N（OH）R7—（其中R7为氢或C1-3烷基）、或R9X1—（其中X1代表直接键、—O—、—CH2—、—OC（O）—、—C（O）—、—S—、—SO—、—SO2—、—NR10C（O）—、—C（O）NR11—、—SO2NR12—、—NR13SO2—或NR14—（其中R10、R11、R12、R13和R14各自独立地代表氢、C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基），而R9为氢、可选择取代的烃基、可选择取代的杂环烷基或可选择取代的烷氧基；但要求R2或R3中至少有一个不是氢。这些化合物抑制aurora 2激酶，并且在制备用于治疗增殖性疾病如癌症的药物方面是有用的。
• (3-((Quinazolin-4-yl) amino)-1h-pyrazol-1-yl)acetamide derivatives and related compounds as aurora kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases such as cancer
  申请人：Mortlock Austen Andrew

  公开号：US20060135541A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Quinazoline derivatives of formula (I) for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing, them as active ingredient. X is O or NR 6 ; R 5 is aryl or heteroaryl optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents independently selected from halo, hydroxy, cyano, nitro, amino, C 1-4 alkylamino, bis(C 1-4 alkyl)amino, C 1-4 alkyl, C 2-4 alkenyl, C 2-4 alkynyl, C 1-4 alkoxy, C(O)NHR 17 , NHC(0)R 18 and S(O) p R 19 where p is 0,1 or 2; The other substituents area as defined in claim 1.

  公式(I)的喹唑啉衍生物可用于治疗增生性疾病，如癌症，并用于制备用于治疗增生性疾病的药物，以及其制备过程，以及包含它们作为活性成分的制药组合物。其中X为O或NR6; R5为芳基或杂环芳基，可选地被1、2或3个取代基独立地选自卤素，羟基，氰基，硝基，氨基，C1-4烷基氨基，双(C1-4烷基)氨基，C1-4烷基，C2-4烯基，C2-4炔基，C1-4烷氧基，C(O)NHR17，NHC(0)R18和S(O)pR19，其中p为0、1或2；其他取代基如权利要求1所定义。
• Therapeutic quniazoline derivatives
  申请人：Mortlock Austen Andrew

  公开号：US20060058325A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Quinazoline derivatives of formula (I): wherein A is 6-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and optionally containing one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂环芳基，且可选地含有一或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的应用。
• Substituted quinazoline derivatives as inhibitors of aurora kinases
  申请人：Jung Henri Frederic

  公开号：US20050070561A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharamceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了化学式（I）的喹唑啉衍生物：在制备用于抑制极化丝激酶的药物时，以及新的喹唑啉衍生物，它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• Substituted Quinazoline Derivatives as Inhibitors of Aurora Kinases
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090215770A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的喹唑啉衍生物： 在制备用于抑制极化子激酶的药物时，以及新型喹唑啉衍生物，它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。