1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(naphth-1-yl)ethanone | 28077-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(naphth-1-yl)ethanone
• 英文别名: N1-<α-Naphthyl-acetyl>-3,5-dimethyl-pyrazol；3,5-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl-acetyl)-1H-pyrazole；1-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-2-naphthalen-1-ylethanone
• CAS: 28077-35-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: VFRITOOEVYPSNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(naphth-1-yl)ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 萘-1-乙醛
  参考文献：
  名称：

  Ried,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 642, p. 121 - 127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 2-丙酮,1-溴-3-(1-萘基)- 在 sodium carbonate 、 肼 作用下， 反应 0.33h， 以75%的产率得到1-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(naphth-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  某些2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-1-芳酮的合成及生物学评估：抗菌，DNA光裂解和抗癌活性

  摘要：

  在继续努力寻找新的生物活性剂的过程中，在极简单的条件下，已经实现了区域选择性合成一系列2-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-1-芳酮4a – k。温和绿色的反应条件，收率优异。此外，还已经在先前报道的溶剂条件下对一种多釜反应进行了重新研究，以制备4a - b，发现该反应会产生大量副产物。4a - k的化学结构是根据IR，NMR（1 H，13C）光谱，质谱和元素分析。对所有化合物的抗菌，DNA光裂解和抗癌活性进行了评估。其中，2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-1-（萘-2-基）乙酮4j对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用良好，分别约为50％和25分别为氨苄西林（标准药物）的百分比。化合物4a和4f对铜绿假单胞菌和大肠杆菌显示出相对中等的抑制作用。在DNA光裂解研究中，化合物4c和4d被发现具有很高的活性，并且可以完全降解两种形式的DNA（SC和OC），即使在紫外线照射下的1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.05.004

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-arylethanones: Antibacterial, DNA photocleavage, and anticancer activities
  作者：Vinod Kumar、Kamalneet Kaur、Deepkamal N. Karelia、Vikas Beniwal、Girish Kumar Gupta、Arun K. Sharma、Akhilesh Kumar Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.05.004

  日期：2014.6

  active agents, regioselective synthesis of a series of 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-arylethanones 4a–k has been achieved under facile, extremely mild and greener reaction conditions with excellent yields. Moreover, one pot multicomponent reaction has also been reinvestigated under previously reported solvent conditions to prepare 4a–b and found that the reaction generates significant amount of

  在继续努力寻找新的生物活性剂的过程中，在极简单的条件下，已经实现了区域选择性合成一系列2-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）-1-芳酮4a – k。温和绿色的反应条件，收率优异。此外，还已经在先前报道的溶剂条件下对一种多釜反应进行了重新研究，以制备4a - b，发现该反应会产生大量副产物。4a - k的化学结构是根据IR，NMR（1 H，13C）光谱，质谱和元素分析。对所有化合物的抗菌，DNA光裂解和抗癌活性进行了评估。其中，2-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-1-（萘-2-基）乙酮4j对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用良好，分别约为50％和25分别为氨苄西林（标准药物）的百分比。化合物4a和4f对铜绿假单胞菌和大肠杆菌显示出相对中等的抑制作用。在DNA光裂解研究中，化合物4c和4d被发现具有很高的活性，并且可以完全降解两种形式的DNA（SC和OC），即使在紫外线照射下的1
• Ried,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 642, p. 121 - 127
  作者：Ried,W. et al.

  DOI：——

  日期：——