N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-naphthalenemethanamine | 125275-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-naphthalenemethanamine
• 英文别名: R-(+)-N-(1-Naphthylmethyl)-α-methyl Benzylamine；(1R)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-1-phenylethanamine
• CAS: 125275-99-2
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: ZHBRSTZUNUZOJO-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-naphthalenemethanamine 、 2-溴丁酸 在 4-甲基-2-戊酮 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以42.5%的产率得到N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-naphthalenemethanamine (R)-2-bromobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING S-BEFLUBUTAMID BY RESOLVING 2-BROMOBUTANOIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE S-BEFLUBUTAMIDE PAR DÉDOUBLEMENT DE L'ACIDE 2-BROMOBUTYRIQUE

  摘要：

  本发明公开了一种制备化合物S-1 (S-1)的方法，包括将化合物rac-2 (rac-2)与公式3中的化合物分离，其中R1、R4、m和n如本文所定义。

  公开号：

  WO2021161100A1
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 (氯甲基)萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以98.25%的产率得到N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-naphthalenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING S-BEFLUBUTAMID BY RESOLVING 2-BROMOBUTANOIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE S-BEFLUBUTAMIDE PAR DÉDOUBLEMENT DE L'ACIDE 2-BROMOBUTYRIQUE

  摘要：

  本发明公开了一种制备化合物S-1 (S-1)的方法，包括将化合物rac-2 (rac-2)与公式3中的化合物分离，其中R1、R4、m和n如本文所定义。

  公开号：

  WO2021161100A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF S-BEFLUBUTAMID BY RESOLVING 2-(4-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOXY)BUTANOIC ACID<br/>[FR] PRÉPARATION DE S-BÉFLUBUTAMIDE PAR RÉSOLUTION D'ACIDE 2-(4-FLUORO-3-(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNOXY) BUTANOÏQUE
  申请人：CHEMINOVA AS

  公开号：WO2021161101A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Disclosed is a method for preparing compound Formula S-1, comprising resolving compound Formula rac-2 with a compound of Formula 3 wherein R1 · R4, m and n are as defined in the disclosure.

  公开了一种制备化合物S-1的方法，包括用化合物3（其中R1 · R4，m和n如本文所定义）溶解化合物rac-2。
• OPTICALLY ACTIVE 3-METHYLCYCLOPENTADECANONE AND METHOD FOR PRODUCING INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1884509A1

  公开（公告）日：2008-02-06

  Disclosed is a method for producing an optically active 3-methylcyclopentadecan-1-one which is characterized in that 2-cyclopentadecen-1-one is subjected to a 1,4-conjugate addition reaction of a methyl group by using a methylated organic metal in the presence of a copper catalyst, an enol anion scavenger and a specific optically active phosphoramidite for obtaining an optically active 3-methyl-1-cyclopentadecene derivative, and then the thus-obtained 3-methyl-1-cyclopentadecene derivative is subjected to a solvolysis.

  本发明公开了一种生产具有光学活性的 3-甲基环十五烯-1-酮的方法，其特征在于：在铜催化剂存在下，使用甲基化的有机金属，使 2-环十五烯-1-酮与一个甲基发生 1，4-共轭加成反应、烯阴离子清除剂和特定光学活性亚磷酰胺，以获得光学活性 3-甲基-1-环 十五烯衍生物，然后将由此获得的 3-甲基-1-环十五烯衍生物进行溶解。
• Efficient, Selective, and Green:  Catalyst Tuning for Highly Enantioselective Reactions of Ethylene
  作者：Craig R. Smith、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/ol800395m

  日期：2008.4.1

  Fine tuning of the biaryl and amino moieties of Feringa's phosphoramidite ligands yields structurally simpler, yet more efficient and selective, ligands for asymmetric hydrovinylation of vinylarenes and acylic 1,3-dienes. The enantioselectivities and yields observed in the formation of the 3-arylbutenes are among the highest for all asymmetric catalytic processes reported to date for the synthesis of intermediates for the widely used antiinflammatory 2-arylpropionic acids including naproxen, ibuprofen, fenoprofen, and flurbiprofen.
• (R)-2,2'-BINAPHTHOYL-(S,S)-DI(1-PHENYLETHYL) AMINOPHOSPHINE. SCALABLE PROTOCOLS FOR THE SYNTHESES OF PHOSPHORAMIDITE (FERINGA) LIGANDS
  作者：Smith, Craig R.、Mans, Daniel J.、RajanBabu、Denmark, Scott E.、Nguyen, T.

  DOI：10.15227/orgsyn.085.0238

  日期：——
• PREPARATION OF S-BEFLUBUTAMID BY RESOLVING 2-(4-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOXY)BUTANOIC ACID
  申请人：Cheminova A/S

  公开号：EP4103544A1

  公开（公告）日：2022-12-21