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tert-butyl 5-(pyridin-2-ylmethylamino)pentylcarbamate | 667911-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-(pyridin-2-ylmethylamino)pentylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[5-(pyridin-2-ylmethylamino)pentyl]carbamate
tert-butyl 5-(pyridin-2-ylmethylamino)pentylcarbamate化学式
CAS
667911-32-2
化学式
C16H27N3O2
mdl
——
分子量
293.409
InChiKey
MKRRWGXHKLTQKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    63.25
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-(pyridin-2-ylmethylamino)pentylcarbamate盐酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 ethyl 2-((5-biotinamidopentyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)acetate
    参考文献:
    名称:
    新型生物素化 99mTc/Re-三羰基复合物的合成、表征和生物学评价
    摘要:
    报告了三种新的生物素化 fac-[(99m)Tc/Re(CO)3](+) 配合物与三齿配体 L1、L2 和 L3 的合成和生物学评价。L1-L3 含有螯合剂 2-((5-氨基戊基)(吡啶-2-基甲基)氨基)乙酸、2-(2-氨基乙硫基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸和2 -amino-3-(1-carboxy-2-(1H-imidazol-4-yl)ethylthio)propanoic acid 分别通过胺基与生物素的羧酸盐结合。合成了 fac-[Re(CO)3(L1-L3)] 复合物,并通过 NMR 和 IR 表征,其中 ReL1 的 (N,N,O) 配位和 ReL2 的 (N,S,O) 配位和ReL3 得到确认。示踪复合物 fac-[(99m)Tc(CO)3(L1-L3)] 以高产率合成,并且在 24 小时内在 10(-3) M L-组氨酸和 L-半胱氨酸中高度稳定。此外,它们表现出高结合亲和力(>
    DOI:
    10.1002/jlcr.3372
  • 作为产物:
    描述:
    N-(5-氨基戊基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 tert-butyl 5-(pyridin-2-ylmethylamino)pentylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    基于DNA的不对称催化。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200500298
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文献信息

  • Waibel, R.; Stichelberger, A.; Schibli, R., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S23 - S23
    作者:Waibel, R.、Stichelberger, A.、Schibli, R.、Dumas, C.、Schubiger, P. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, characterization, and biological evaluation of new biotinylated<sup>99m</sup>Tc/Re-tricarbonyl complexes
    作者:George Makris、Dionysia Papagiannopoulou
    DOI:10.1002/jlcr.3372
    日期:2016.3
    fac-[(99m)Tc/Re(CO)3](+) complexes with the tridentate ligands L1, L2, and L3 are reported. L1-L3 contain the chelators 2-((5-aminopentyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)acetic acid, 2-(2-aminoethylthio)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid, and 2-amino-3-(1-carboxy-2-(1H-imidazol-4-yl)ethylthio)propanoic acid, respectively, which are conjugated to biotin's carboxylate via their amine group. The fac-[Re(CO)3(L1-L3)]
    报告了三种新的生物素化 fac-[(99m)Tc/Re(CO)3](+) 配合物与三齿配体 L1、L2 和 L3 的合成和生物学评价。L1-L3 含有螯合剂 2-((5-氨基戊基)(吡啶-2-基甲基)氨基)乙酸、2-(2-氨基乙硫基)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸和2 -amino-3-(1-carboxy-2-(1H-imidazol-4-yl)ethylthio)propanoic acid 分别通过胺基与生物素的羧酸盐结合。合成了 fac-[Re(CO)3(L1-L3)] 复合物,并通过 NMR 和 IR 表征,其中 ReL1 的 (N,N,O) 配位和 ReL2 的 (N,S,O) 配位和ReL3 得到确认。示踪复合物 fac-[(99m)Tc(CO)3(L1-L3)] 以高产率合成,并且在 24 小时内在 10(-3) M L-组氨酸和 L-半胱氨酸中高度稳定。此外,它们表现出高结合亲和力(>
  • DNA-Based Asymmetric Catalysis
    作者:Gerard Roelfes、Ben L. Feringa
    DOI:10.1002/anie.200500298
    日期:2005.5.20
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