1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-butan-1-one | 88320-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-butan-1-one
• 英文别名: 1-(2,3-Dihydro-4H-1,4-benzothiazin-4-yl)butan-1-one；1-(2,3-dihydro-1,4-benzothiazin-4-yl)butan-1-one
• CAS: 88320-00-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• mdl: MFCD11722411
• 分子量: 221.323
• InChiKey: FQCPKAJXHUWZES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-butan-1-one 、 苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(R)-1-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-2-((R)-hydroxy-phenyl-methyl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。4-酰基-2，3-二氢-4h-1，4-苯并噻嗪和10-酰基吩噻嗪的赤阶醛醇缩合。

  摘要：

  标题酰胺经历羟醛型交叉缩合，提供具有独特赤型构型的羟醛。前体酰胺烯醇盐的优选顺式几何形状可能是在赤型选择的起点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94302-8

文献信息

• BABUDRI, F.;DI, NUNNO, L.;FLORIO, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 36, 3883-3886
  作者：BABUDRI, F.、DI, NUNNO, L.、FLORIO, S.

  DOI：——

  日期：——
• Acyclic stereoselection. Erythroselective aldol condensation of 4-acyl-2,3-dihydro-4h-1,4-benzothiazine and 10-acylphenothiazine.
  作者：F. Babudri、L. Di Nunno、S. Florio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94302-8

  日期：1983.1

  The title amides undergo aldol-type cross-condensation providing aldols of exclusive erythro configuration. The preferred cis geometry of the precursor amide enolate is likely to be at the origin of the erythro selection.

  标题酰胺经历羟醛型交叉缩合，提供具有独特赤型构型的羟醛。前体酰胺烯醇盐的优选顺式几何形状可能是在赤型选择的起点。