Synthesis and evaluation of 2-pyridyl pyrimidines with in vitro antiplasmodial and antileishmanial activity
作者:Chitalu C. Musonda、Gavin A. Whitlock、Michael J. Witty、Reto Brun、Marcel Kaiser
DOI:10.1016/j.bmcl.2008.11.098
日期:2009.1
A series of 2-pyridyl pyrimidines, reported inhibitors of Plasmodium falciparum methionine aminopeptidase 1b were synthesized and evaluated for their antiplasmodial activities. An analysis of physicochemical properties demonstrated a link between lipophilicity and antiparasitic activity. Cross screening of the library against cultured Leishmania donovani parasites revealed this class of compounds as
[DE] NEUE PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-HEPCIDIN-ANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL PYRIMIDINE AND TRIAZINE HEPCIDINE ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES PYRIMIDINE ET TRIAZINE DE L'HEPCIDINE
申请人:VIFOR INT AG
公开号:WO2011026835A1
公开(公告)日:2011-03-10
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Hepcidin-Antagonisten die Formel (I), sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von Eisenmetabolismus-Störungen, wie insbesondere Eisenmangel-Erkrankungen und Anämien, insbesondere Anämien im Zusammenhang mit chronischen Entzündungserkrankungen (ACD; anemia of chronic disease und AI; anemia of inflammation).