6-(4-Methoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine | 201224-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-Methoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
• CAS: 201224-90-0
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₄O
• 分子量: 308.263
• InChiKey: WKMOJORRQJOUIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-(isobutoxymethylene)pentane-2,4-dione 、 6-(4-Methoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine 以 xylene 为溶剂， 反应 0.3h， 以62%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1-[2-(4-methoxy-phenyl)-4,8-bis-trifluoromethyl-1,5,8a,9-tetraaza-fluoren-7-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  氟化吡唑并[3,4-b]吡啶的新合成路线及其在制备新型吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶中的应用

  摘要：

  从2 - O-乙酰氨基-3-氰基-4-三氟甲基-的一步合成3-氨基-4-三氟甲基-6-取代的-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶（7）描述了6-取代的吡啶（6），并概述了它们在微波辐射下在合成新型吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶（8）中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00091-2
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-Cyano-6-(4-methoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy]-acetamide 在 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到6-(4-Methoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  氟化吡唑并[3,4-b]吡啶的新合成路线及其在制备新型吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶中的应用

  摘要：

  从2 - O-乙酰氨基-3-氰基-4-三氟甲基-的一步合成3-氨基-4-三氟甲基-6-取代的-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶（7）描述了6-取代的吡啶（6），并概述了它们在微波辐射下在合成新型吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶（8）中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00091-2

文献信息

• A new synthetic route to fluorinated pyrazolo[3,4-b]pyridines and their use in the preparation of novel pyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：A. Chandra Sheker Reddy、B. Narsaiah、R.V. Venkataratnam

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00091-2

  日期：1997.12

  A single-step synthesis of 3-amino-4-trifluoromethyl-6-substituted-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines (7) from 2-O-acetamido-3-cyano-4-tri-fluoromethyl-6-substituted pyridines (6) is described, and their use in the synthesis of novel pyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (8) under microwave irradiation outlined.

  从2 - O-乙酰氨基-3-氰基-4-三氟甲基-的一步合成3-氨基-4-三氟甲基-6-取代的-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶（7）描述了6-取代的吡啶（6），并概述了它们在微波辐射下在合成新型吡啶并[2'，3'：3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶（8）中的用途。