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6,10-二硫杂螺[4.5]癸烷-2-醇 | 156536-24-2

中文名称
6,10-二硫杂螺[4.5]癸烷-2-醇
中文别名
——
英文名称
1,5-Dithiaspiro<4,5>decan-8-ol
英文别名
6,10-Dithiaspiro[4.5]decan-2-ol;6,10-dithiaspiro[4.5]decan-3-ol
6,10-二硫杂螺[4.5]癸烷-2-醇化学式
CAS
156536-24-2
化学式
C8H14OS2
mdl
——
分子量
190.331
InChiKey
SJBFCJHXZICAEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-Trimethylsiloxy-1,5-dithiaspiro<4,5>decane 在 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 6,10-二硫杂螺[4.5]癸烷-2-醇
    参考文献:
    名称:
    硅诱导的多米诺反应合成功能化的环戊烷,环己烷和环庚烷
    摘要:
    1,3-官能化的环戊烷,-己烷和-庚烷是通过将锂化的甲硅烷基二硫缩醛7加到环氧同烯丙基甲苯磺酸酯4-6中获得的。该反应涉及环氧化物环的级联,布鲁克1,4-重排和甲苯磺酸酯的取代。该方法特别适合于制备环戊烷,而形成环己烷和庚烷的产率仅高达49%。对映体纯的环氧化物的使用提供了光学活性的环戊烷(S)-10b,d,11a以及氧杂环丁烷(S)-14a,b。二硫缩醛官能团的水解导致相应的酮12,环氧化物的环化作用24b给出了一个稠合环戊烷26,其构造是由二硝基苯甲酸盐的X射线结构分析确定27。环氧化物29b的使用提供了带芳基的四氢呋喃30。
    DOI:
    10.1002/jlac.199619961115
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文献信息

  • Fischer, Michael-Ralph; Kirschning, Andreas; Michel, Tycho, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 2, p. 220 - 221
    作者:Fischer, Michael-Ralph、Kirschning, Andreas、Michel, Tycho、Schaumann, Ernst
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Functionalized Cyclopentanes, Cyclohexanes and Cycloheptanes by a Silicon-Induced Domino Reaction
    作者:Tycho Michel、Andreas Kirschning、Christian Beier、Nico Bräuer、Ernst Schaumann、Gunadi Adiwidjaja
    DOI:10.1002/jlac.199619961115
    日期:1996.11
    1,3-Functionalized cyclopentanes, -hexanes and -heptanes are obtained by addition of lithiated silyldithioacetals 7 to epoxyhomoallyl tosylates 4–6, The reaction involves a cascade of epoxide ring opening, of Brook 1,4-rearrangement and tosylate substitution. The method is particularly suitable for the preparation of cyclopentanes, whereas cyclohexanes and -heptanes are formed in yields only up to
    1,3-官能化的环戊烷,-己烷和-庚烷是通过将锂化的甲硅烷基二硫缩醛7加到环氧同烯丙基甲苯磺酸酯4-6中获得的。该反应涉及环氧化物环的级联,布鲁克1,4-重排和甲苯磺酸酯的取代。该方法特别适合于制备环戊烷,而形成环己烷和庚烷的产率仅高达49%。对映体纯的环氧化物的使用提供了光学活性的环戊烷(S)-10b,d,11a以及氧杂环丁烷(S)-14a,b。二硫缩醛官能团的水解导致相应的酮12,环氧化物的环化作用24b给出了一个稠合环戊烷26,其构造是由二硝基苯甲酸盐的X射线结构分析确定27。环氧化物29b的使用提供了带芳基的四氢呋喃30。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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