6,13-二溴-1a,2,3,4,4a,5-六氢-1H-茚并[2,1-d]芴-9,10-二醇 | 815610-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 6,13-二溴-1a,2,3,4,4a,5-六氢-1H-茚并[2,1-d]芴-9,10-二醇
• 英文名称: 1,8-Dibromo-9a,10,11,12,12a,13-hexahydro-9H-indeno[2,1-d]fluorene-4,5-diol
• 英文别名: 6,16-dibromopentacyclo[11.7.0.01,9.02,7.015,20]icosa-2,4,6,15,17,19-hexaene-3,19-diol
• CAS: 815610-52-7；816467-13-7；816467-14-8
• 化学式: C₂₀H₁₈Br₂O₂
• 分子量: 450.17
• InChiKey: QWBYUUWTHSHHIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-Menthyl chloroformate 、 6,13-二溴-1a,2,3,4,4a,5-六氢-1H-茚并[2,1-d]芴-9,10-二醇 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以1.18 g的产率得到C₄₂H₅₄Br₂O₆
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and resolution of new cyclohexyl fused spirobiindane 7,7′-diol

  摘要：

  A new type of spiro biindane derived chiral ligand has been synthesized and resolved into its enantiomeric pure forms with its crystal structure also established. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.09.016
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(3-甲氧基苄基)环己酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 PPA 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 6,13-二溴-1a,2,3,4,4a,5-六氢-1H-茚并[2,1-d]芴-9,10-二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and resolution of new cyclohexyl fused spirobiindane 7,7′-diol

  摘要：

  A new type of spiro biindane derived chiral ligand has been synthesized and resolved into its enantiomeric pure forms with its crystal structure also established. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.09.016

文献信息

• Synthesis and resolution of new cyclohexyl fused spirobiindane 7,7′-diol
  作者：Murugapillai Venugopal、Shanmugam Elango、Anbanandam Parthiban、Eni

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.09.016

  日期：2004.11

  A new type of spiro biindane derived chiral ligand has been synthesized and resolved into its enantiomeric pure forms with its crystal structure also established. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.