benzyl (1-cyano-3-phenylpropyl)carbamate | 1133452-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1-cyano-3-phenylpropyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(1-cyano-3-phenylpropyl)carbamate
• CAS: 1133452-78-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: WYZZDWMMHHULDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 在 indium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到benzyl (1-cyano-3-phenylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基羰基氨基砜与三甲基甲硅烷基氰化物使用氯化铟 (III) 的温和高效催化 Strecker 反应：α-氨基腈的简便合成

  摘要：

  N-烷氧基羰基氨基砜与三甲基甲硅烷基氰化物在催化量的氯化铟(III)存在下在室温下的Strecker反应以高产率产生相应的受保护的α-氨基腈。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087277

文献信息

• Substituted benzimidazoles
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06358978B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  Compounds of formula I are suitable for the production of pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of disorders in whose course an increased activity of NF&kgr;B is involved.

  式I的化合物适用于生产用于预防和治疗在其过程中NF&kgr;B活性增加的疾病的药物。
• A Mild and Efficient Catalytic Strecker Reaction of <i>N</i>-Alkoxycarbonylamino Sulfones with Trimethylsilyl Cyanide Using Indium(III) Chloride: A Facile Synthesis of α-Aminonitriles
  作者：Biswanath Das、Kongara Damodar、Boddu Shashikanth、Yallamalla Srinivas、Itikala Kalavathi

  DOI：10.1055/s-0028-1087277

  日期：——

  The Strecker reaction of N-alkoxycarbonylamino -sulfoneswith trimethylsilyl cyanide in the presence of catalytic amountof indium(III) chloride at room temperature produces the correspondingprotected α-aminonitriles in high yields.

  N-烷氧基羰基氨基砜与三甲基甲硅烷基氰化物在催化量的氯化铟(III)存在下在室温下的Strecker反应以高产率产生相应的受保护的α-氨基腈。