aniline-D1 | 2987-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aniline-D1
• 英文别名: aniline-NHD；d1-aniline；N-deuterio-aniline；Deuteroaniline；N-deuterioaniline
• CAS: 2987-37-3
• 化学式: C₆H₇N
• 分子量: 94.1203
• InChiKey: PAYRUJLWNCNPSJ-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aniline-D1 、 Deuterio 2-acetamidoacetate 在 polymer-bound carbodiimide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 deuterio 2-(1-deuteriooxyethylideneamino)-N-phenylethanimidate
  参考文献：
  名称：

  串联质谱法研究某些酰化氨基酸的质子化酰胺的断裂：观察到不常见的腈离子

  摘要：

  利用电喷雾电离（ESI）进行了一系列串联的乙酰甘氨酸和马尿酸仲酰胺的质谱研究。中观察到的碎片离子是一个不寻常的，这是我们确定为具有以下结构的nitrilium离子 或损失了作为中性片段的甘氨酸的全部质量。我们提出的一种机制涉及在N端使氧原子初始质子化，然后环化为五元咪唑环，然后其折叠为腈离子。广泛的同位素标记和大量取代基支持这种机制。对酰基β-丙氨酸和酰基γ-氨基丁酸的酰胺的类似研究表明，前者提供相同的腈离子，而后者则没有。因此，六元中间体也是可能的，并且能够失去作为中性片段的完整β-丙氨酸的质量。当环的大小强制为七元时，该路径将被阻塞。当这项研究扩展到包括各种N-酰基脯氨酸酰胺，仅当酰基为乙酰基时才观察到100％的腈离子。因此，观察到脯氨酸效应（涉及双环[3.3.0]结构的应变）。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/rcm.4965
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 Au/Fe₂O₃ 、 重水 作用下， 反应 2.5h， 生成 苯胺-D2 、 aniline-D1
  参考文献：
  名称：

  Fe2O3-supported nano-gold catalyzed one-pot synthesis of N-alkylated anilines from nitroarenes and alcohols

  摘要：

  在这里，我们展示了在纳米金催化剂的作用下，采用硝基苯和醇类进行N-烷基化苯胺的一步合成。在温和条件下，N-烷基化苯胺的产率约为90%。我们探讨了该反应的机制。这一方法为N-烷基化苯胺的清洁简单合成展现出良好的前景。

  DOI：

  10.1039/c1cc11057h

文献信息

• Silicon-Based Lewis Acid Assisted Cinchona Alkaloid Catalysis: Highly Enantioselective Aza-Michael Reaction under Solvent-Free Conditions
  作者：Hua-Meng Yang、Li Li、Fei Li、Ke-Zhi Jiang、Jun-Yan Shang、Guo-Qiao Lai、Li-Wen Xu

  DOI：10.1021/ol202803b

  日期：2011.12.16

  The study showed that a combination of an achiral silicon-based Lewis acid and chiral Lewis base, such as iodotrimethylsilane (TMSI) and cinchonine, generated a highly enantioselective catalyst system under solvent-free conditions which gave aromatic beta-amino ketones with up to >99% ee. Mechanistic studies demonstrate the enhanced asymmetric induction may be due to the combined and competitive activation of a carbonyl moiety of chalcone with cinchonine and the silicon-based Lewis acid in the aza-Michael reaction.
• β‐Aminosulfonyl Fluorides via Water‐Accelerated N‐Heterocyclic Carbene Catalysis
  作者：Jin Hyun Park、Sun Bu Lee、Byeong Jun Koo、Han Yong Bae

  DOI：10.1002/cssc.202201000

  日期：2022.9.20

  AbstractHerein, a water‐accelerated, N‐heterocyclic carbene (NHC)‐catalyzed aza‐Michael addition reaction was reported to access β‐aminosulfonyl fluorides, which are key hubs of the sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) reaction. As a crucial reaction medium, water considerably enhanced the reaction rate with excellent chemo‐ and site‐selectivity (up to >99 : 1) compared to conventional solvents. In addition, the late‐stage ligation of bioactive molecules with the aliphatic β‐amino SuFEx hub was demonstrated. Mechanistic studies on experimental, analytical, and computational approaches support noncovalent activation over NHC catalysis “on‐water”.
• Fe2O3-supported nano-gold catalyzed one-pot synthesis of N-alkylated anilines from nitroarenes and alcohols
  作者：Qiling Peng、Yan Zhang、Feng Shi、Youquan Deng

  DOI：10.1039/c1cc11057h

  日期：——

  Here, we show the one-step synthesis of N-alkylated anilines from nitrobenzenes and alcohols catalyzed by nano-gold catalyst. The yields to N-alkylated anilines were ∼90% under mild conditions. The mechanism of this reaction was explored. It shows promise for clean and simple synthesis of N-alkylated anilines.

  在这里，我们展示了在纳米金催化剂的作用下，采用硝基苯和醇类进行N-烷基化苯胺的一步合成。在温和条件下，N-烷基化苯胺的产率约为90%。我们探讨了该反应的机制。这一方法为N-烷基化苯胺的清洁简单合成展现出良好的前景。
• A study of fragmentation of protonated amides of some acylated amino acids by tandem mass spectrometry: observation of an unusual nitrilium ion
  作者：Erach R. Talaty、Sarah M. Young、Ryan P. Dain、Michael J. Van Stipdonk

  DOI：10.1002/rcm.4965

  日期：2011.5.15

  ionization (ESI) was conducted. Among the fragment ions observed was an unusual one, which we have determined to be a nitrilium ion having the structure  or by loss of the full mass of glycine as a neutral fragment. A mechanism that we propose involves an initial protonation of the oxygen atom at the N‐terminus, followed by cyclization to a five‐membered imidazolium ring, and its subsequent collapse to

  利用电喷雾电离（ESI）进行了一系列串联的乙酰甘氨酸和马尿酸仲酰胺的质谱研究。中观察到的碎片离子是一个不寻常的，这是我们确定为具有以下结构的nitrilium离子 或损失了作为中性片段的甘氨酸的全部质量。我们提出的一种机制涉及在N端使氧原子初始质子化，然后环化为五元咪唑环，然后其折叠为腈离子。广泛的同位素标记和大量取代基支持这种机制。对酰基β-丙氨酸和酰基γ-氨基丁酸的酰胺的类似研究表明，前者提供相同的腈离子，而后者则没有。因此，六元中间体也是可能的，并且能够失去作为中性片段的完整β-丙氨酸的质量。当环的大小强制为七元时，该路径将被阻塞。当这项研究扩展到包括各种N-酰基脯氨酸酰胺，仅当酰基为乙酰基时才观察到100％的腈离子。因此，观察到脯氨酸效应（涉及双环[3.3.0]结构的应变）。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.