3-methylthio-5-(phenylsulfonyl)methyl-1,2,4-triazine | 87505-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methylthio-5-(phenylsulfonyl)methyl-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5-[(Benzenesulfonyl)methyl]-3-(methylsulfanyl)-1,2,4-triazine；5-(benzenesulfonylmethyl)-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
• CAS: 87505-20-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 281.359
• InChiKey: BUCFBJDALKRCNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  563.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯砜 、 3-甲硫基-1,2,4-三嗪 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以76%的产率得到3-methylthio-5-(phenylsulfonyl)methyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  用氯甲基磺酰基化合物的碳负离子取代芳族杂环中的氢

  摘要：

  氯甲基苯砜和氯甲烷磺基吗啉的碳负离子取代苯并噻唑，a啶和各种取代的1,2,4-三嗪中的氢，产生相应的磺酰基甲基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88156-3

文献信息

• Vicarious substitution of hydrogen in aromatic heterocycles with carbanions of chloromethyl sulfonyl compounds
  作者：M. Mákosza、J. Goliński、A. Rykowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88156-3

  日期：1983.1

  Carbanions of chloromethyl phenylsulfone and chloromethane sulfonmorpholide replace hydrogen in benzothiazole, acridine and variety of substituted 1,2,4-triazines giving corresponding sulfonyl methylderivatives.

  氯甲基苯砜和氯甲烷磺基吗啉的碳负离子取代苯并噻唑，a啶和各种取代的1,2,4-三嗪中的氢，产生相应的磺酰基甲基衍生物。
• MAKOSZA, M.;GOLINSKI, J.;RYKOWSKI, A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 31, 3277-3278
  作者：MAKOSZA, M.、GOLINSKI, J.、RYKOWSKI, A.

  DOI：——

  日期：——
• RYKOWSKI, ANDRZEJ;MAKOSZA, MIECZYSLAW, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 7, 627-631
  作者：RYKOWSKI, ANDRZEJ、MAKOSZA, MIECZYSLAW

  DOI：——

  日期：——
• Rykowski, Andrzej; Makosza, Mieczyslaw, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 627 - 632
  作者：Rykowski, Andrzej、Makosza, Mieczyslaw

  DOI：——

  日期：——