1-benzyl-3-(tert-butyl)benzene | 16252-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(tert-butyl)benzene
• 英文别名: 1-Benzyl-3-tert-butylbenzene
• CAS: 16252-13-4
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: QSXWBSWFLDWWRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 potassium fluoride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-苄基-4-叔丁基苯 、 1-benzyl-3-(tert-butyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在不添加过渡金属催化剂的情况下将芳基硼酸与卤化苄或甲磺酸酯偶联

  摘要：

  我们在这里报告芳基硼酸与苄基卤化物和甲磺酸盐的C（sp 2）C（sp 3）键的建设无过渡金属的偶联反应。在某些情况下，这种偶联反应的一个独特特征是区域异构体。机理研究表明，在碱性条件下，借助硼酸部分，该反应可能会通过空前的Friedel-Crafts型反应路径进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.10.031

文献信息

• 一类二芳基甲烷的合成方法
  申请人：北京大学

  公开号：CN106478326A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一类二芳基甲烷的合成方法，通过苄基拟卤化物与芳香硼酸在碱性条件下在有机溶剂中进行反应来实现。该方法从简单易得的原料出发，在无过渡金属催化的作用下实现转化，不需要严格的无水无氧，不需要Lewis酸催化，具有较为广泛的底物普适性，通过该方法可以合成各种取代的二芳基甲烷。
• Deaminative coupling of benzylamines and arylboronic acids
  作者：Giedre Sirvinskaite、Julia C. Reisenbauer、Bill Morandi

  DOI：10.1039/d2sc06055h

  日期：——

  coupling of non-prefunctionalised benzylamines and arylboronic acids is reported. In this operationally simple reaction, a primary amine in benzylamine is converted into a good leaving group in situ using inexpensive and commercially available isoamyl nitrite as a nitrosating reagent. Lewis-acidic arylboronic acids are shown to replace mineral acids such as HCl or HBF4 that are conventionally used in

  报道了非预官能化苄胺和芳基硼酸的无金属脱氨基偶联。在这个操作简单的反应中，使用廉价且市售的亚硝酸异戊酯作为亚硝化试剂，将苄胺中的伯胺原位转化为良好的离去基团。路易斯酸性芳基硼酸被证明可以替代通常用于制备芳基重氮盐的无机酸，例如 HCl 或 HBF 4 。这通过以良好的产率建立新的 C-C 键，解锁了相应二芳基甲烷的形成。
• Pozdnyakovich, Yu. V.; Savyak, R. P.; Kondratova, G. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 2292 - 2297
  作者：Pozdnyakovich, Yu. V.、Savyak, R. P.、Kondratova, G. B.、Shein, S. M.

  DOI：——

  日期：——
• POZDNYAKOVICH, YU. V.;SAVYAK, R. P.;KONDRATOVA, G. B.;SHEJN, S. M., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 12, 2597-2602
  作者：POZDNYAKOVICH, YU. V.、SAVYAK, R. P.、KONDRATOVA, G. B.、SHEJN, S. M.

  DOI：——

  日期：——