3-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester | 514182-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-Phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 514182-30-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 283.351
• InChiKey: RVSRXJXRKCVXQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  465.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯 、 (2-fluoropyridin-3-yl)phenylmethanone 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到3-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代的呋喃[2,3- b ]吡啶的简便合成

  摘要：

  从容易获得的起始原料开始的三个步骤的序列中，可以以良好的收率和纯度获得2，3-碳二取代的呋喃并[2，3- b ]吡啶。可以制备在2-位带有酯，酰胺和酮基的呋喃[2,3- b ]吡啶，在3-位带有各种芳基和烷基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.125

文献信息

• Bicyclic oxopyridine and oxopyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040254200A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of formulae (1a) and (1b) are described: in which the dashed line represents an optional bond; A is a —N=atom or a —N(R b )—, —C(R b )═ or —C(R b )(R C )— group; R a , R b and R c is each independently a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group; X is an —O— or —S— atom or —NH— group or substituted N atom; each Y is independently a N atom or CH group or substituted C atom; n is zero or the integer 1; Alk 1 is an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic chain L 1 is a covalent bond or a linker atom or group; Cy 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted cycloaliphatic, polycycloaliphatic, heterocycloaliphatic, polyheterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof; The compounds are potent inhibitors of p38 kinase and are use in the prophylaxis or treatment of p38 kinase mediated diseases or disorders, such as rheumatoid arthritis. 1

  描述了式（1a）和（1b）的化合物：其中虚线代表可选键；A是-N=原子或-N（Rb）-，-C（Rb）-或-C（Rb）（RC）-基团；Ra，Rb和Rc分别独立地是氢原子或可选地取代的C1-6烷基基团；X是-O-或-S-原子或-NH-基团或取代的N原子；每个Y独立地是N原子或CH基团或取代的C原子；n为零或整数1；Alk1是可选地取代的脂肪或杂脂肪链；L1是共价键或连接原子或基团；Cy1是氢原子或可选地取代的环脂肪，多环脂肪，杂环脂肪，多杂环脂肪，芳香或杂芳香基团；Ar是可选地取代的芳香或杂芳香基团；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是p38激酶的有效抑制剂，并用于预防或治疗p38激酶介导的疾病或障碍，如类风湿性关节炎。
• US7176215B2
  申请人：——

  公开号：US7176215B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• A facile synthesis of 2,3-disubstituted furo[2,3-b]pyridines
  作者：Gregory L. Beutner、Jeffrey T. Kuethe、Nobuyoshi Yasuda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.125

  日期：2009.2

  In a three-step sequence starting from readily available starting materials, 2,3-carbon disubstituted furo[2,3-b]pyridines can be accessed in good yields and purity. Furo[2,3-b]pyridines bearing ester, amide and ketone groups at the 2-position can be prepared with a variety of aryl and alkyl groups at the 3-position.

  从容易获得的起始原料开始的三个步骤的序列中，可以以良好的收率和纯度获得2，3-碳二取代的呋喃并[2，3- b ]吡啶。可以制备在2-位带有酯，酰胺和酮基的呋喃[2,3- b ]吡啶，在3-位带有各种芳基和烷基。