5-methyl-4-chloro-1-(4-methylphenyl)-1,2-dihydrophosphinine 1-oxide | 670276-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-4-chloro-1-(4-methylphenyl)-1,2-dihydrophosphinine 1-oxide
• 英文别名: 4-chloro-5-methyl-1-(4-methylphenyl)-2H-1lambda5-phosphinine 1-oxide；4-chloro-5-methyl-1-(4-methylphenyl)-2H-1λ5-phosphinine 1-oxide
• CAS: 670276-11-6
• 化学式: C₁₃H₁₄ClOP
• 分子量: 252.68
• InChiKey: DLOLYYIKAVTCFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 3-methyl-4-chloro-1-(4-methylphenyl)-1,2-dihydrophosphinine 1-oxide 、 5-methyl-4-chloro-1-(4-methylphenyl)-1,2-dihydrophosphinine 1-oxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以53%的产率得到(1R,2R,5R,8S)-5,10-dichloro-6,11-dimethyl-13,14-bis(4-methylphenyl)-13,14-dioxo-13lambda5,14lambda5-diphosphatetracyclo[5.5.1.18,12.02,5]tetradeca-6,9,11-triene-3,3,4,4-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 2,8‐Diphosphatricyclo[5.3.1.1^2,6]dodeca‐3,5,9‐triene 2,8‐Dioxides

  摘要：

  The reaction of 1,2-dihydrophosphnine oxides (3a-3d) with tetracyanoethylene (TCNE) did not follow the Diels-Alder protocol, rather the corresponding diphosphatricyclododecatrienes (4a-4d) were formed in good yields. Interaction of the mesityl-dihydrophosphinine oxide (3f) with TCNE resulted in the formation of an alpha-dicyanomethylene derivative (5).

  DOI：

  10.1081/scc-120028634
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 5-methyl-4-chloro-1-(4-methylphenyl)-1,2-dihydrophosphinine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用 2-aryl-2-phosphabicyclo[2.2.2]oct-5-ene- 和 -octa-5,7-diene 2-oxides 进行片段化相关的膦酰化

  摘要：

  介绍了一系列新的 P-甲基苯基 P-杂环。对位和邻位取代的 2,5-二氢-1H-磷杂环氧化物（1a 和 1b）通过相应的磷杂双环[1a 和 1b] 转化为 1,2-二氢膦氧化物（3a 和 3b）的双键异构体（A 和 B）。 3.1.0]己烷氧化物（2a 或 2b）。二氢膦氧化物（3a 和 3b）的异构混合物（A 和 B）依次得到磷杂双环 [2.2.2] oct-5-烯（4a 和 4b）的异构体（A 和 B）或磷杂双环 [2.2 .2]octa-5,7-diene (5) 在 Diels-Alder 反应中与亲二烯体反应。桥接的 P-杂环（4 和 5）可用于羟基化合物和胺的光或热诱导断裂相关的膦酰化。新的前体（4a 和 4b）用于机械研究。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:443–451, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience

  DOI：

  10.1002/hc.10176

文献信息

• Fragmentation-related phosphinylations using 2-aryl-2-phosphabicyclo[2.2.2]oct- 5-ene- and -octa-5,7-diene 2-oxides
  作者：György Keglevich、Helga Szelke、Ágnes Bálint、Tímea Imre、Krisztina Ludányi、Zoltán Nagy、Miklós Hanusz、Kálmán Simon、Veronika Harmat、László Tőke

  DOI：10.1002/hc.10176

  日期：——

  dihydrophosphinine oxides (3a and 3b) gave, in turn, the isomers (A and B) of phosphabicyclo[2.2.2]oct-5-enes (4a and 4b) or a phosphabicyclo[2.2.2]octa-5,7-diene (5) in Diels-Alder reaction with dienophiles. The bridged P-heterocycles (4 and 5) were useful in the photo- or thermoinduced fragmentation-related phosphinylation of hydroxy compounds and amines. The new precursors (4a and 4b) were applied in mechanistic

  介绍了一系列新的 P-甲基苯基 P-杂环。对位和邻位取代的 2,5-二氢-1H-磷杂环氧化物（1a 和 1b）通过相应的磷杂双环[1a 和 1b] 转化为 1,2-二氢膦氧化物（3a 和 3b）的双键异构体（A 和 B）。 3.1.0]己烷氧化物（2a 或 2b）。二氢膦氧化物（3a 和 3b）的异构混合物（A 和 B）依次得到磷杂双环 [2.2.2] oct-5-烯（4a 和 4b）的异构体（A 和 B）或磷杂双环 [2.2 .2]octa-5,7-diene (5) 在 Diels-Alder 反应中与亲二烯体反应。桥接的 P-杂环（4 和 5）可用于羟基化合物和胺的光或热诱导断裂相关的膦酰化。新的前体（4a 和 4b）用于机械研究。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:443–451, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience
• Efficient Synthesis of 2,8‐Diphosphatricyclo[5.3.1.1^2,6]dodeca‐3,5,9‐triene 2,8‐Dioxides
  作者：János Kovács、Tímea Imre、Krisztina Ludányi、László Toke、György Keglevich

  DOI：10.1081/scc-120028634

  日期：2004.12.31

  The reaction of 1,2-dihydrophosphnine oxides (3a-3d) with tetracyanoethylene (TCNE) did not follow the Diels-Alder protocol, rather the corresponding diphosphatricyclododecatrienes (4a-4d) were formed in good yields. Interaction of the mesityl-dihydrophosphinine oxide (3f) with TCNE resulted in the formation of an alpha-dicyanomethylene derivative (5).