2,4-Di-tert-butyl-phenoxyl-Radikal | 21532-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Di-tert-butyl-phenoxyl-Radikal
• 英文别名: 2,4-di-tert-butylphenoxyl；2,4-di-tert-butyl-phenyloxyl
• CAS: 21532-81-0
• 化学式: C₁₄H₂₁O
• 分子量: 205.32
• InChiKey: JPQJELOYRPFQNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 cumyloxyl radical 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,4-Di-tert-butyl-phenoxyl-Radikal
  参考文献：
  名称：

  结构效应对烷氧基与亚磷酸三烷基酯和亚磷酸三芳基酯反应的作用。时间分辨动力学研究

  摘要：

  烷氧基与亚磷酸三烷基酯和亚磷酸三芳基酯（（RO）3 P：R = Me，Et，i -Pr，t -Bu;（ArO）3 P：Ar = C 6 H 5，已经进行了2，4-（t- Bu）2 C 6 H 3）。在（RO）3 P系列中，烷氧基（枯基氧基（CumO •）和苄氧基（BnO •））加入磷中心，形成中间四烷氧基磷杂烷基（R'OP •（OR）3：R = Me ，等等，i -Pr，t -Bu; R'= Bn，总和）。添加速率常数受空间效应的影响，从R = Me到R = t -Bu以及从BnO •到CumO •降低。还确定了磷烷基基团R'OP •（OR）3的β断裂速率常数，对于给定的烷基R，按下列顺序增加：R'=叔丁基

  DOI：

  10.1021/jo100703b

文献信息

• The Role of Structural Effects on the Reactions of Alkoxyl Radicals with Trialkyl and Triaryl Phosphites. A Time-Resolved Kinetic Study
  作者：Massimo Bietti、Alessandra Calcagni、Michela Salamone

  DOI：10.1021/jo100703b

  日期：2010.7.2

  kinetic study on the reactions of alkoxyl radicals with trialkyl and triaryl phosphites ((RO)3P: R = Me, Et, i-Pr, t-Bu; (ArO)3P: Ar = C6H5, 2,4-(t-Bu)2C6H3) has been carried out. In the (RO)3P series, the alkoxyl radicals (cumyloxyl (CumO•) and benzyloxyl (BnO•)) undergo addition to the phosphorus center with formation of intermediate tetraalkoxyphosphoranyl radicals (R′OP•(OR)3: R = Me, Et, i-Pr, t-Bu;

  烷氧基与亚磷酸三烷基酯和亚磷酸三芳基酯（（RO）3 P：R = Me，Et，i -Pr，t -Bu;（ArO）3 P：Ar = C 6 H 5，已经进行了2，4-（t- Bu）2 C 6 H 3）。在（RO）3 P系列中，烷氧基（枯基氧基（CumO •）和苄氧基（BnO •））加入磷中心，形成中间四烷氧基磷杂烷基（R'OP •（OR）3：R = Me ，等等，i -Pr，t -Bu; R'= Bn，总和）。添加速率常数受空间效应的影响，从R = Me到R = t -Bu以及从BnO •到CumO •降低。还确定了磷烷基基团R'OP •（OR）3的β断裂速率常数，对于给定的烷基R，按下列顺序增加：R'=叔丁基