3-[(4-Anilinophenyl)-phenylmethyl]chromen-4-one | 1262885-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: 3-[(4-Anilinophenyl)-phenylmethyl]chromen-4-one
• CAS: 1262885-04-0
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₂
• 分子量: 403.48
• InChiKey: BXBZCBHWDUYGDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(α-Hydroxybenzoyl)chromone 、 二苯胺 在 indium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以43%的产率得到3-[(4-Anilinophenyl)-phenylmethyl]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  在色酮衍生的Morita–Baylis–Hillman醇与胺的In（iii）催化串联反应中

  摘要：

  为了方便，高效地合成2-取代的3-氨基亚甲基苯并二氢吡喃，开发了一种以色酮为原料的环状森田-贝利斯-希尔曼醇与In（OTf）3催化的胺的反应。该协议涉及串联烯丙基胺化/铬烯开环/迈克尔环化反应。

  DOI：

  10.1039/c0ob00604a

文献信息

• In(<scp>iii</scp>)-Catalyzed tandem reaction of chromone-derived Morita–Baylis–Hillman alcohols with amines
  作者：Chen Wu、Yuliang Liu、Hao Zeng、Li Liu、Dong Wang、Yongjun Chen

  DOI：10.1039/c0ob00604a

  日期：——

  The reaction of chromone-derived cyclic Morita–Baylis–Hillman alcohols with amines catalyzed by In(OTf)3 in a one pot process was developed for the convenient and efficient synthesis of 2-substituted-3-aminomethylenechromans. The tandem allylic amination/chromen ring-opening/Michael cyclization reactions were involved in this protocol.

  为了方便，高效地合成2-取代的3-氨基亚甲基苯并二氢吡喃，开发了一种以色酮为原料的环状森田-贝利斯-希尔曼醇与In（OTf）3催化的胺的反应。该协议涉及串联烯丙基胺化/铬烯开环/迈克尔环化反应。