6,6-二甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶 | 189019-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 6,6-二甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-5,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 189019-57-6
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: BAHPFYBCOUGAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-二甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到6,6-Dimethyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和体外评估环硝酮作为自由基捕获剂用于中风的治疗。

  摘要：

  制备环状硝酮自由基阱1的类似物（3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉N-氧化物，苯基叔丁基硝酮（PBN）的环状类似物），其中（1）为稠合的苯环（2）含氮原子的环包含五个，六个或七个原子，并且（3）宝石二甲基被螺环基团取代；最具活性的抗氧化剂，带有与7元环硝酮（化合物6h）融合的二甲基苯酚，在体外抑制脂质过氧化，IC5​​0为22 microM，比1的IC50改善75倍。先前观察到的亲脂性之间的相关性这项研究进一步证实和完善了活性与脂质过氧化的关系。此外，某些类别的化合物（即，

  DOI：

  10.1021/jm960243v
• 作为产物：
  描述：

  3-Thiophen-2-yl-2,2-dimethylpropionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 磷酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6,6-二甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和体外评估环硝酮作为自由基捕获剂用于中风的治疗。

  摘要：

  制备环状硝酮自由基阱1的类似物（3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉N-氧化物，苯基叔丁基硝酮（PBN）的环状类似物），其中（1）为稠合的苯环（2）含氮原子的环包含五个，六个或七个原子，并且（3）宝石二甲基被螺环基团取代；最具活性的抗氧化剂，带有与7元环硝酮（化合物6h）融合的二甲基苯酚，在体外抑制脂质过氧化，IC5​​0为22 microM，比1的IC50改善75倍。先前观察到的亲脂性之间的相关性这项研究进一步证实和完善了活性与脂质过氧化的关系。此外，某些类别的化合物（即，

  DOI：

  10.1021/jm960243v

文献信息

• Cyclic nitrones
  申请人：Hoechst Marion Roussel Inc.

  公开号：US05962469A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention is directed to novel cyclic nitrones and their use in the prevention of oxidation tissue damage by free radicals, their use in the treatment of a number of disease states in which radicals either damage or destroy tissues via oxidation, and pharmaceutical compositions containing these cyclic nitrones.

  本发明涉及新颖的环状亚硝基甲酮及其在预防自由基氧化组织损伤中的应用，其在治疗一些疾病状态中的应用，这些疾病状态中自由基通过氧化损伤或破坏组织，并含有这些环状亚硝基甲酮的药物组合物。
• Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20080039476A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 and Y 3 independently are e.g. CR 10 , NH, S or O, whereby at least one of Y 1 , Y 2 and Y 3 represents CR 10 ; R 1 represents chloro or bromo; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent e.g. hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl, and R 10 represents e.g. hydrogen, halogen or phenyl; which are potent mGluR5 modulators and are e.g. useful for the treatment of various neurological disorders.

  本发明涉及式(I)的吡唑并嘧啶衍生物，其中Y1、Y2和Y3独立地是例如CR10、NH、S或O，其中至少一个Y1、Y2和Y3代表CR10；R1代表氯或溴；R2、R3、R4、R5、R6和R7代表例如氢或C1-C6烷基，而R10代表例如氢、卤素或苯基。这些化合物是有效的mGluR5调节剂，例如用于治疗各种神经系统疾病。
• 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines, a process for their preparation and their use as metabotropic glutamate receptor (mGluR) modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2090576A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  The invention relates to 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders. wherein A represents -NR3R4 with R3 and R4 as described herein.

  本发明涉及式（I）的6-卤代吡唑并[1,5-a]吡啶以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。 其中，A表示-NR3R4，其中R3和R4如本文所述。
• Cyclic nitrones and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1288203B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• CYCLIC NITRONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：EP0863878A1

  公开（公告）日：1998-09-16