2-methyl-4-(6-phenylethynyl-pyridazin-3-ylamino)-butan-2-ol | 1338493-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-4-(6-phenylethynyl-pyridazin-3-ylamino)-butan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-4-(6-(2-phenylethynyl)pyridazin-3-ylamino)butan-2-ol；2-methyl-4-[[6-(2-phenylethynyl)pyridazin-3-yl]amino]butan-2-ol
• CAS: 1338493-56-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: AGJBMQKZMKATDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(6-phenylethynyl-pyridazin-3-ylamino)-butan-2-ol 、 三光气 在 H+ 作用下， 生成 6,6-dimethyl-3-(6-(phenylethynyl)pyridazin-3-yl)-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  ARYLETHYNYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式I的乙炔基化合物，其中R1、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、U、V、W、Y、m和n如本文所定义，并且涉及其药学上可接受的酸添加盐、外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的别构调节剂。

  公开号：

  US20130178456A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2-methylbutan-2-ol hydrochloride 、 3-chloro-6-(2-phenylethynyl)pyridazine 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 20.0h， 以27%的产率得到2-methyl-4-(6-phenylethynyl-pyridazin-3-ylamino)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLETHYNYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLÉTHYNYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的乙炔衍生物，作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的别构调节剂。式(I)中的变量在说明书中有定义。

  公开号：

  WO2011128279A1

文献信息

• [EN] ARYLETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLÉTHYNYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011128279A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to ethynyl derivatives of formula (I) as allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5). The variables in formula (I) are defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的乙炔衍生物，作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的别构调节剂。式(I)中的变量在说明书中有定义。
• Arylethynyl Derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130274464A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及公式I的乙炔基化合物，其中R1，R2，R2'，R3，R3'，R4，R4'，U，V，W，Y，m和n如本文所定义，并且涉及药学上可接受的酸加成盐，外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的别构调节剂。
• Arlethynyl Derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140155602A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to ethynyl compounds of formula I-C1 wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 3′ , R 6 , U, V and W are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof, which are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及公式I-C1的乙炔基化合物，其中R1、R2、R2'、R3、R3'、R6、U、V和W如本文所定义，并涉及其对应的手性异构体和/或光学异构体和/或立体异构体的药学上可接受的酸加成盐，它们是代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的变构调节剂。
• ARYLETHYNYL DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130178456A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及公式I的乙炔基化合物，其中R1、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、U、V、W、Y、m和n如本文所定义，并且涉及其药学上可接受的酸添加盐、外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的别构调节剂。
• US8420661B2
  申请人：——

  公开号：US8420661B2

  公开（公告）日：2013-04-16