3-(3-methylphenyl)-1,5,3-dioxazepane | 1443364-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(3-methylphenyl)-1,5,3-dioxazepane
• 英文别名: 3-(3-Methylphenyl)-1,5,3-dioxazepane
• CAS: 1443364-94-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: JPXBEWVOPHFYSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-1,5,3-dioxazepane 、 3-甲基苯胺 在 Sm*3NO₃^(1-)*6H₂O 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以64%的产率得到3-(3-methylphenyl)-1,5,3-dioxazepane
  参考文献：
  名称：

  涉及含Sm和Co的催化剂的3-芳基（杂芳基）-1,5,3-二恶唑烷的高效合成

  摘要：

  开发了用于3-芳基（杂芳基）-1,5,3-二恶唑烷的合成方法，该方法包括3-叔丁基-1,5,3-二恶唑烷与芳胺的氨基转移反应，以及1,2-的反应。乙二醇与N，N-双（甲氧基甲基）芳基（杂芳基）胺在催化量的Sm和Co化合物存在下。

  DOI：

  10.1134/s1070428013050217

文献信息

• Efficient synthesis of 3-aryl(hetaryl)-1,5,3-dioxazepanes involving catalysts containing Sm and Co
  作者：N. N. Makhmudiyarova、K. I. Prokof’ev、L. V. Mudarisova、A. G. Ibragimov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428013050217

  日期：2013.5

  Efficient synthetic procedure was developed for 3-aryl(hetaryl)-1,5,3-dioxazepanes consisting in the transamination of 3-tert-butyl-1,5,3-dioxazepane with arylamines and also by the reaction of 1,2-ethanediol with N,N-bis(methoxymethyl)aryl(hetaryl)amines in the presence of catalytic amounts of Sm and Co compounds.

  开发了用于3-芳基（杂芳基）-1,5,3-二恶唑烷的合成方法，该方法包括3-叔丁基-1,5,3-二恶唑烷与芳胺的氨基转移反应，以及1,2-的反应。乙二醇与N，N-双（甲氧基甲基）芳基（杂芳基）胺在催化量的Sm和Co化合物存在下。