tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 1032818-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1032818-17-9
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₃
• 分子量: 334.459
• InChiKey: PJTCEQDIQKVQMK-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43.2%的产率得到(1S,2S)-N-[1-(2-amino-3-phenylpropyl)pyrrolidin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  两亲手性受体作为亲脂性和亲水性羧酸的有效手性溶剂化剂

  摘要：

  设计并合成了两个两亲性手性受体2a和2b。两者都是用于手性羧酸的有效手性溶剂化剂。特别是2a不仅对亲脂性客人，而且对某些亲水性客人来说都是出色的CSA。这是第一个直接测定质子极性溶剂中亲水性手性羟基化酸的对映体组成的CSA。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.113
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(Boc-amino)-3-phenylpropyl bromide 、 L-脯氨醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  两亲手性受体作为亲脂性和亲水性羧酸的有效手性溶剂化剂

  摘要：

  设计并合成了两个两亲性手性受体2a和2b。两者都是用于手性羧酸的有效手性溶剂化剂。特别是2a不仅对亲脂性客人，而且对某些亲水性客人来说都是出色的CSA。这是第一个直接测定质子极性溶剂中亲水性手性羟基化酸的对映体组成的CSA。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.113

文献信息

• Amphiphilic chiral receptor as efficient chiral solvating agent for both lipophilic and hydrophilic carboxylic acids
  作者：Zengwei Luo、Cheng Zhong、Xiaojun Wu、Enqin Fu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.113

  日期：2008.5

  Two amphiphilic chiral receptors 2a and 2b were designed and synthesized. Both are efficient chiral solvating agents for chiral carboxylic acids. In particular, 2a is an excellent CSA not only for lipophilic guests, but also for some hydrophilic guests. It is the first CSA for the direct determination of the enantiomeric composition of hydrophilic chiral hydroxylated acid in protic polar solvent.

  设计并合成了两个两亲性手性受体2a和2b。两者都是用于手性羧酸的有效手性溶剂化剂。特别是2a不仅对亲脂性客人，而且对某些亲水性客人来说都是出色的CSA。这是第一个直接测定质子极性溶剂中亲水性手性羟基化酸的对映体组成的CSA。