1-(4-hexynyl)-5-ethoxy-pyrrolidone-2 | 63838-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-hexynyl)-5-ethoxy-pyrrolidone-2
• 英文别名: 5-Ethoxy-1-hex-4-ynylpyrrolidin-2-one
• CAS: 63838-23-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: ALVBLFPPQQXVDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hexynyl)-5-ethoxy-pyrrolidone-2 以 甲酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到5-acetyl-1-azabicyclo<4.3.0>nonane-9-one
  参考文献：
  名称：

  α-酰基亚胺离子-乙炔环化

  摘要：

  炔基乙氧基内酰胺1b-12b的环化可产生极高收率的桥头氮双环酮。该反应是弱酸催化的，并在环境温度下进行。根据外型对内乙烯基阳离子的稳定性和环应变效应，讨论了观察到的区域选择性效应。在5/8和6/8稠合的双环酮内酰胺7c和8c中N-（5-己炔基）-乙氧基内酰胺7b和8b的高产率转化值得特别注意。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85036-8
• 作为产物：
  描述：

  己-4-炔-1-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-hexynyl)-5-ethoxy-pyrrolidone-2
  参考文献：
  名称：

  α-酰基亚胺离子-乙炔环化

  摘要：

  炔基乙氧基内酰胺1b-12b的环化可产生极高收率的桥头氮双环酮。该反应是弱酸催化的，并在环境温度下进行。根据外型对内乙烯基阳离子的稳定性和环应变效应，讨论了观察到的区域选择性效应。在5/8和6/8稠合的双环酮内酰胺7c和8c中N-（5-己炔基）-乙氧基内酰胺7b和8b的高产率转化值得特别注意。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85036-8

文献信息

• SCHOEMAKER H. E.; BOER-TERPSTRA T.; DIJKINK J.; SPECKAMP W. N., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 1, 143-148
  作者：SCHOEMAKER H. E.、 BOER-TERPSTRA T.、 DIJKINK J.、 SPECKAMP W. N.

  DOI：——

  日期：——
• BOER-TERPSTRA T.; DIJKINK J.; SCHOEMAKER H. E.; SPECKAMP W. N., TETRAHEDRON LETT <TELE-AY>, 1977, NO 11, 939-942
  作者：BOER-TERPSTRA T.、 DIJKINK J.、 SCHOEMAKER H. E.、 SPECKAMP W. N.

  DOI：——

  日期：——