1-<(4-fluorophenyl)methyl>-2-methylaminopyrido<2,3-d>pyrimidin-4(1H)-one | 58536-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1-<(4-fluorophenyl)methyl>-2-methylaminopyrido<2,3-d>pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-(4'-Fluorbenzyl)-2-methylamino-pyrido<2,3-d>pyrimidin-4(1H)-on；1-(4-fluoro-benzyl)-2-methylamino-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one；1-(4'-fluorobenzyl)-2-methylamino-pyrido [2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one；1-(4-Fluorobenzyl)-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one；1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 58536-94-0
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₄O
• 分子量: 284.293
• InChiKey: XAYODJPLXQOKKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(4-fluorophenyl)methyl>-2-methylaminopyrido<2,3-d>pyrimidin-4(1H)-one 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-dimethylamino-1-<(4-fluorophenyl)methyl>pyrido<2,3-d>pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-2-disubstitutedamino-pyrido[2,3-D]pyrimidin-4(1H)-ones

  摘要：

  该公式中的抗组胺剂 ##SPC1## 其中R.sub.1是烷基，烯基或苯基烷基，R.sub.2和R.sub.3是烷基或烯基，R'是可选的，通过用烷基卤化物或烯基卤化物烷基化或烯基化1-取代-2-单取代氨基吡啶2,3-d嘧啶-4（1H）-酮制备。

  公开号：

  US03931183A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<(4-fluorophenyl)methylamino>-3-pyridinecarboxylic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-<(4-fluorophenyl)methyl>-2-methylaminopyrido<2,3-d>pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M.; Fraser, James D.; Hardtmann, Goetz E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 193 - 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Substituted-2-imino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones
  申请人：Sandoz Inc.

  公开号：US03931178A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  ANTI-HISTAMINICS OF THE FORMULA: ##SPC1## wherein R.sub.1 is alkyl, alkenyl or phenalkyl, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, alkyl or alkenyl, and R is an optional substituent, are prepared by reacting a 3,4-dihydro-1,3-dioxo-1H-pyrido [2,3-d][1,3]oxazine (a 3-azaisatoic anhydride) with a S-methyl-thiopseudourea.

  公式为##SPC1##其中R.sub.1为烷基，烯基或苯基甲基，R.sub.2和R.sub.3为氢，烷基或烯基，R为可选取代基团。通过将3,4-二氢-1,3-二氧杂-1H-吡啶[2,3-d][1,3]噁嗪（3-氮杂异酸酐）与S-甲基硫代伪脲反应制备得到。
• COPPOLA, G. M.;FRASER, J. D.;HARDTMANN, G. E.;SHAPIRO, M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 193-206
  作者：COPPOLA, G. M.、FRASER, J. D.、HARDTMANN, G. E.、SHAPIRO, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• US3931183A
  申请人：——

  公开号：US3931183A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3931178A
  申请人：——

  公开号：US3931178A

  公开（公告）日：1976-01-06
• [EN] MODULATOR OF a1GABAA RECEPTOR OR a5GABAA RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEUR DU RÉCEPTEUR ?1-GABAA OU DU RÉCEPTEUR ?5-GABAA
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO LTD

  公开号：WO2010053127A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  一般式（I）［式中、R1は水素原子、置換基を有していてもよい低級アルキルなどを表し、R2は置換基を有していてもよい低級アルキルなどを表し、R3は－NR6R7(式中、R6は水素原子などを表わし、R7は水素原子、置換基を有していてもよい低級アルキルなどを表す)などを表し、R4およびR5は同一または異なって、ハロゲン、置換基を有していてもよい低級アルキルなどを表す］で表されるピリドピリミドン誘導体またはその薬学的に許容される塩を有効成分として含有するα1GABAA受容体調整剤、またはα5GABAA受容体調整剤などを提供する。