2-<(4-fluorophenyl)methylamino>-3-pyridinecarboxylic acid | 97484-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(4-fluorophenyl)methylamino>-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-{[(4-Fluorophenyl)methyl]amino}pyridine-3-carboxylic acid；2-[(4-fluorophenyl)methylamino]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 97484-91-8
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O₂
• mdl: MFCD11523618
• 分子量: 246.241
• InChiKey: QDHRLKYXEBWCSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-231 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  430.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(4-fluorophenyl)methylamino>-3-pyridinecarboxylic acid 在 sodium hydroxide sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-<(4-fluorophenyl)methyl>-2,3-dihydro-3-methyl-2-methyliminopyrido<2,3-d>pyrimidin-4-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Coppola, Gary M.; Fraser, James D.; Hardtmann, Goetz E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 193 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 对氟苄胺 以38%的产率得到2-<(4-fluorophenyl)methylamino>-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-phenyl nicotinamides as potent inhibitors of Kdr

  摘要：

  Inhibition of tumor-induced angiogenesis is a promising strategy in anticancer research. Neovascularization is a process required for both tumor growth and metastasis. Enhanced understanding of the underlying molecular mechanisms has led to the discovery of a variety of pharmaceutically attractive targets. Decades of investigation suggest that vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptors, in particular VEGFR2 or kinase insert-domain-containing receptor (Kdr), play a critical role in the growth and survival of endothelial cells in newly forming vasculature. The clinical utility of inhibitors of this receptor tyrosine kinase is currently under intense investigation. Herein we report our efforts in this arena. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.077

文献信息

• [EN] ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS, THEIR DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE DE TYPE ALPHA 7, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALPHARMAGEN LLC

  公开号：WO2016144792A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present application is related to compounds represented by Formula I, which are novel positive allosteric modulators of α7 nAChRs. The application also discloses the treatment of disorders that are responsive to enhancement of acetylcholine action on α7 nAChRs in a mammal by administering an effective amount of a compound of Formula I.

  本申请涉及由式I表示的化合物，这些化合物是α7 nAChRs的新型阳性变构调节剂。该申请还披露了通过给哺乳动物施用式I化合物的有效量来增强乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用以治疗对增强乙酰胆碱作用敏感的疾病。
• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
• COPPOLA, G. M.;FRASER, J. D.;HARDTMANN, G. E.;SHAPIRO, M. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 193-206
  作者：COPPOLA, G. M.、FRASER, J. D.、HARDTMANN, G. E.、SHAPIRO, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• HYDROXAMIC ACID ESTERS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1697312B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• JP2007513098A
  申请人：——

  公开号：JP2007513098A

  公开（公告）日：2007-05-24