1,3-Dibenzyl-1-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-urea | 97714-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dibenzyl-1-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-urea
• 英文别名: N-(Benzylaminocarbonyl)-N-Benzyl-2,3-dihydro-3-thio phenamine 1,1-dioxide；1,3-dibenzyl-1-(1,1-dioxo-2,3-dihydrothiophen-3-yl)urea
• CAS: 97714-88-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: DJFBPIRQGVCNOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dibenzyl-1-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-urea 生成 (3aα,6aα)-1,3-dibenzylhexahydro-1H-thieno<3,4-d>imidazol-2(3H)-one 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  生物素前体（3aα，6aα）-1,3-二苄基六氢-1 H-噻吩并[3,4- d ]咪唑-2（3 H）-1,1-二氧化物的立体定向合成

  摘要：

  生物素前体（3aα，6aα）-1,3-二苄基六氢-1 H-噻吩并[3,4- d ]咪唑-2（3 H）-1,1-二氧化物（6）的高效立体定向合成为据报道，通过使由胺（4）获得的脲（5）环化，（4）本身是通过二溴化物（2）与苄胺的反应制备的。

  DOI：

  10.1039/c39850000353
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苄酯 、 4-benzylamino-2-thiolene 1,1-dioxide 生成 1,3-Dibenzyl-1-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  生物素前体（3aα，6aα）-1,3-二苄基六氢-1 H-噻吩并[3,4- d ]咪唑-2（3 H）-1,1-二氧化物的立体定向合成

  摘要：

  生物素前体（3aα，6aα）-1,3-二苄基六氢-1 H-噻吩并[3,4- d ]咪唑-2（3 H）-1,1-二氧化物（6）的高效立体定向合成为据报道，通过使由胺（4）获得的脲（5）环化，（4）本身是通过二溴化物（2）与苄胺的反应制备的。

  DOI：

  10.1039/c39850000353

文献信息

• 1,3-dibenzyl-4-halohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one
  申请人：The Research Foundation of State Univ. of New York

  公开号：US04656289A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Novel synthetic routes to (3a.alpha.,6a.alpha.)-1,3-dibenzyl hexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one 5,5-dioxide, a known intermediate in the synthesis of biotin are provided. A novel synthetic route from this intermediate to biotin is also disclosed.

  提供了一种新的合成路径，用于合成(3a.alpha.,6a.alpha.)-1,3-二苯甲基六氢-1H-噻唑[3,4-d]咪唑-2(3H)-酮5,5-二氧化物，该化合物是生物素合成中已知的中间体。还公开了从该中间体到生物素的新的合成路线。
• US4656289A
  申请人：——

  公开号：US4656289A

  公开（公告）日：1987-04-07
• A practical stereospecific synthesis of the biotin precursor (3aα,6aα)-1,3-dibenzylhexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one 1,1-dioxide
  作者：Hans Aaron Bates、Lloyd Smilowitz、Stuart B. Rosenblum

  DOI：10.1039/c39850000353

  日期：——

  A highly efficient stereospecific synthesis of the biotin precursor (3aα,6aα)-1,3-dibenzylhexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one 1,1-dioxide (6) is reported, by the cyclisation of the urea (5), which was obtained from the amine (4), (4) itself being prepared by the reaction of the dibromide (2) with benzylamine.

  生物素前体（3aα，6aα）-1,3-二苄基六氢-1 H-噻吩并[3,4- d ]咪唑-2（3 H）-1,1-二氧化物（6）的高效立体定向合成为据报道，通过使由胺（4）获得的脲（5）环化，（4）本身是通过二溴化物（2）与苄胺的反应制备的。