1,3-Dibenzyl-1-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-urea | 97714-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Dibenzyl-1-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-urea
• 英文别名: N-(Benzylaminocarbonyl)-N-Benzyl-2,3-dihydro-3-thio phenamine 1,1-dioxide；1,3-dibenzyl-1-(1,1-dioxo-2,3-dihydrothiophen-3-yl)urea
• CAS: 97714-88-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: DJFBPIRQGVCNOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dibenzyl-1-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-urea 生成 (3aα,6aα)-1,3-dibenzylhexahydro-1H-thieno<3,4-d>imidazol-2(3H)-one 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  生物素前体（3aα，6aα）-1,3-二苄基六氢-1 H-噻吩并[3,4- d ]咪唑-2（3 H）-1,1-二氧化物的立体定向合成

  摘要：

  生物素前体（3aα，6aα）-1,3-二苄基六氢-1 H-噻吩并[3,4- d ]咪唑-2（3 H）-1,1-二氧化物（6）的高效立体定向合成为据报道，通过使由胺（4）获得的脲（5）环化，（4）本身是通过二溴化物（2）与苄胺的反应制备的。

  DOI：

  10.1039/c39850000353
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苄酯 、 4-benzylamino-2-thiolene 1,1-dioxide 生成 1,3-Dibenzyl-1-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  生物素前体（3aα，6aα）-1,3-二苄基六氢-1 H-噻吩并[3,4- d ]咪唑-2（3 H）-1,1-二氧化物的立体定向合成

  摘要：

  生物素前体（3aα，6aα）-1,3-二苄基六氢-1 H-噻吩并[3,4- d ]咪唑-2（3 H）-1,1-二氧化物（6）的高效立体定向合成为据报道，通过使由胺（4）获得的脲（5）环化，（4）本身是通过二溴化物（2）与苄胺的反应制备的。

  DOI：

  10.1039/c39850000353

文献信息

• 1,3-dibenzyl-4-halohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one
  申请人：The Research Foundation of State Univ. of New York

  公开号：US04656289A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Novel synthetic routes to (3a.alpha.,6a.alpha.)-1,3-dibenzyl hexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one 5,5-dioxide, a known intermediate in the synthesis of biotin are provided. A novel synthetic route from this intermediate to biotin is also disclosed.

  提供了一种新的合成路径，用于合成(3a.alpha.,6a.alpha.)-1,3-二苯甲基六氢-1H-噻唑[3,4-d]咪唑-2(3H)-酮5,5-二氧化物，该化合物是生物素合成中已知的中间体。还公开了从该中间体到生物素的新的合成路线。
• US4656289A
  申请人：——

  公开号：US4656289A

  公开（公告）日：1987-04-07