5,7-Dimethyl-3,9-bis-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-1,2-diphospha-tricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-3,8-diene | 660394-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5,7-Dimethyl-3,9-bis-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-1,2-diphospha-tricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-3,8-diene
• 英文别名: 5,7-Dimethyl-3,9-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]-1,2-diphosphatricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene
• CAS: 660394-73-0
• 化学式: C₄₀H₅₈P₂
• 分子量: 600.848
• InChiKey: QRHIDNFBNAWKMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dimethyl-3,9-bis-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-1,2-diphospha-tricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-3,8-diene 在 双氧水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以21%的产率得到5,8-Dimethyl-3,10-bis-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-3,10-diphospha-tricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-4,8-diene 3,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  来自微芳香 1H-磷光体的 2,4,6-三烷基苯基-2H-磷光体及其在 [4+2] 环加成反应中的应用

  摘要：

  1-(2,4,6-三烷基苯基)磷光体 1a,b 具有中等芳香特性。尽管如此，它们还是在 150°C 进行了 σ 重排，得到了 2H-磷光体 2a,b，通过用甲苯捕获，或与另一个单元 2 反应得到 [4 + 2] 环加合物 3a,b，或在可逆反应中，二聚体 6，分别。在二甲苯存在下，在 150°C 下或在氧化环境下在 0°C 下，物质 6 的去二聚化分别导致 1-磷酸化冰片二烯 3a 或氧化磷二聚体 8。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:316–319, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10151

  DOI：

  10.1002/hc.10151
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-tri-isopropylphenyl)-3-methylphosphole 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到5,7-Dimethyl-3,9-bis-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-1,2-diphospha-tricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-3,8-diene
  参考文献：
  名称：

  来自微芳香 1H-磷光体的 2,4,6-三烷基苯基-2H-磷光体及其在 [4+2] 环加成反应中的应用

  摘要：

  1-(2,4,6-三烷基苯基)磷光体 1a,b 具有中等芳香特性。尽管如此，它们还是在 150°C 进行了 σ 重排，得到了 2H-磷光体 2a,b，通过用甲苯捕获，或与另一个单元 2 反应得到 [4 + 2] 环加合物 3a,b，或在可逆反应中，二聚体 6，分别。在二甲苯存在下，在 150°C 下或在氧化环境下在 0°C 下，物质 6 的去二聚化分别导致 1-磷酸化冰片二烯 3a 或氧化磷二聚体 8。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:316–319, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10151

  DOI：

  10.1002/hc.10151

文献信息

• New P-ligands: The aromaticity and reactivity of 2,4,6-trialkylphenylphospholes
  作者：György Keglevich、Renáta Farkas、Krisztina Ludányi、Veronika Kudar、Miklós Hanusz、Kálmán Simon

  DOI：10.1002/hc.20077

  日期：——

  further steps, to the mixture of 3- and 2-substituted products (3c-1 and 3c-2, respectively). A triisopropylphenyl-2H-phosphole (4) formed by sigmatropic rearrangement was utilized in the preparation of new 1-phosphanorbornene derivatives, such as sulfide 6 and hemi-oxides 8-1 and 8-2. Further oxidation of the latter species (8-1 and 8-2) led to the decomposition of the dimeric structure (11). 4 could also

  2,4,6-三烷基-苯基-磷的另一个成员，二叔丁基甲基苯基衍生物 (1c) 的特征是伯德指数和磷原子的角度总和来描述 P-金字塔的扁平化。这两个数字都暗示了轻微的芳香性。芳基磷化合物与三溴化磷的反应扩展到磷化合物 1c，导致这种情况，经过进一步的步骤，形成 3- 和 2- 取代产物（分别为 3c-1 和 3c-2）的混合物。通过 sigmatropic 重排形成的三异丙基苯基-2H-磷 (4) 用于制备新的 1-磷酰冰片烯衍生物，如硫化物 6 和半氧化物 8-1 和 8-2。后一种物质（8-1 和 8-2）的进一步氧化导致二聚体结构（11）的分解。4 也可以被苯甲醛捕获，以提供作为一种非对映异构体的氧代磷酰冰片烯 (10)。最后，证明了在 150°C 从 1H-磷光体 1a 可逆地形成 2H-磷光体 4。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:104–222