(2S,4S)-N-(-3-triethoxysilyl)propylaminocarbonyl-4-hydroxy-4-phenyl-2-(1,1-diphenylmethyl)pyrrolidinylmethanol | 176894-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-N-(-3-triethoxysilyl)propylaminocarbonyl-4-hydroxy-4-phenyl-2-(1,1-diphenylmethyl)pyrrolidinylmethanol
• 英文别名: (2S,4R)-N-(3-triethoxysilyl)propylaminocarbonyl-4-hydroxy-4-phenyl-2-(1,1-diphenylmethyl)pyrrolidinylmethanol；(2S,4S)-4-hydroxy-2-[hydroxy(diphenyl)methyl]-4-phenyl-N-(3-triethoxysilylpropyl)pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 176894-28-3
• 化学式: C₃₃H₄₄N₂O₆Si
• 分子量: 592.808
• InChiKey: HBWMLEFEUTXDGI-XDFJSJKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  721.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-N-(-3-triethoxysilyl)propylaminocarbonyl-4-hydroxy-4-phenyl-2-(1,1-diphenylmethyl)pyrrolidinylmethanol 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的手性二亚膦酸酯：Rh配合物的合成。沸石的异质化

  摘要：

  衍生自（2 S，4 R），（2 S，4 S）-1-苄基-4-羟基-4-苯基-2-（1,1-二苯基甲基）吡咯烷基甲醇和（2 S，4 R），（2 S，4 S）-1-（3-三乙氧基甲硅烷基）丙基氨基羰基-4-羟基-4-苯基-2-（1,1-二苯基甲基）吡咯烷丙醇已得到高产率（60-80％）并与[RhCl（cod）] 2反应生成阳离子[Rh（diphosphinite）（cod）] +复合体。那些带有三乙氧基甲硅烷基的金属配合物通过控制水解共价键合到USY沸石上，得到Rh-杂相化的配合物。对氢化和加氢甲酰化反应的催化活性和选择性进行了比较研究（均相和负载），获得了对异相催化剂的增强性能。此外，这些催化剂可以通过简单的过滤而在连续运行中循环使用，而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00373-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-benzyl-4-hydroxy-4-phenyl-2-(1,1-diphenylmethyl)pyrrolidinylmethanol 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,4S)-N-(-3-triethoxysilyl)propylaminocarbonyl-4-hydroxy-4-phenyl-2-(1,1-diphenylmethyl)pyrrolidinylmethanol
  参考文献：
  名称：

  新的手性二亚膦酸酯：Rh配合物的合成。沸石的异质化

  摘要：

  衍生自（2 S，4 R），（2 S，4 S）-1-苄基-4-羟基-4-苯基-2-（1,1-二苯基甲基）吡咯烷基甲醇和（2 S，4 R），（2 S，4 S）-1-（3-三乙氧基甲硅烷基）丙基氨基羰基-4-羟基-4-苯基-2-（1,1-二苯基甲基）吡咯烷丙醇已得到高产率（60-80％）并与[RhCl（cod）] 2反应生成阳离子[Rh（diphosphinite）（cod）] +复合体。那些带有三乙氧基甲硅烷基的金属配合物通过控制水解共价键合到USY沸石上，得到Rh-杂相化的配合物。对氢化和加氢甲酰化反应的催化活性和选择性进行了比较研究（均相和负载），获得了对异相催化剂的增强性能。此外，这些催化剂可以通过简单的过滤而在连续运行中循环使用，而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00373-3

文献信息

• Preparation of new chiral dioxomolybdenum complexes heterogenised on modified USY-zeolites efficient catalysts for selective epoxidation of allylic alcohols
  作者：A. Corma、A. Fuerte、M. Iglesias、F. Sánchez

  DOI：10.1016/1381-1169(95)00224-3

  日期：1996.5

  chiral ligands derived from (2S,4R)-4-hydroxyproline. The complexes bearing a Si(OEt)3 group were heterogenised to a modified USY-zeolite by covalent bonding. All catalysts, homogeneous and heterogenised, are active and regioselective in the epoxidation of allylic alcohols at room temperature using tert-butyl hydroperoxide as terminal oxidant. The catalytic activity of the heterogenised complexes is generally

  通过Mo（VI）配合物与衍生自（2 S，4 R）-4-羟基脯氨酸的新手性配体的反应合成了一系列二氧钼（VI）配合物。通过共价键合将带有Si（OEt）3基团的配合物异质化为改性的USY沸石。所有的催化剂，均相和heterogenised，使用是活性和区域选择性的烯丙基醇的环氧化反应在室温下叔-氢过氧化丁基作为终端氧化剂。杂化配合物的催化活性通常可与相应的均相配合物相比，产生具有优异的产率和选择性以及中等对映选择性的环氧醇。通过重复使用导致相似速率和环氧化物收率的配合物，研究了异相催化剂的寿命，而在数次运行中均未观察到明显的金属损失。
• Chiral dioxomolybdenum(VI) and oxovanadium(V) complexes anchored on modified USY-zeolite and mesoporous MCM-41 as solid selective catalysts for oxidation of sulfides to sulfoxides or sulfones
  作者：A Fuerte

  DOI：10.1016/j.molcata.2003.10.013

  日期：2004.3.15

  zeolite and mesoporous all-silica MCM-41 through covalent bonding to support is reported. All catalysts, homogeneous and heterogenised, are active and highly selective in the oxidation of alkyl phenyl sulfides to sulfoxides using TBHP or H2O2 as final oxidants. The corresponding sulfones were obtained in quantitative yield when 2.5 equivalents of oxidant were used. The heterogenised catalysts have shown

  据报道，在新型超稳定Y沸石和介孔全硅MCM-41上，通过共价键合使载体上带有三乙氧基甲硅烷基的新二氧钼和氧钒络合物发生异质化。使用TBHP或H 2 O 2将所有均相和均相的催化剂都具有活性，并且对烷基苯基硫化物氧化为亚砜具有很高的选择性。作为最终氧化剂。当使用2.5当量的氧化剂时，以定量产率获得了相应的砜。相对于相应的均相催化剂，异质催化剂显示出可比的活性。当使用钼配合物作为催化剂时，通过重复使用导致亚砜的速率和收率相似的配合物，在多次运行中没有明显的金属损失的情况下，已经检查了异质催化剂的寿命。
• New chiral diphosphinites: synthesis of Rh complexes. Heterogenisation on zeolites
  作者：A Fuerte、M Iglesias、F Sánchez

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00373-3

  日期：1999.10

  New diphosphinite ligands derived from (2S,4R), (2S,4S)-1-benzyl-4-hydroxy-4-phenyl-2-(1,1-diphenylmethyl)pyrrolidinylmethanol and (2S,4R), (2S,4S)-1-(3-triethoxysilyl)propylaminocarbonyl-4-hydroxy-4-phenyl-2-(1,1-diphenylmethyl)pyrrolidi nylmethanol have been prepared in high yields (60–80%) and reacted with [RhCl(cod)]2 to yield cationic [Rh(diphosphinite)(cod)]+ complexes. Those metal complexes

  衍生自（2 S，4 R），（2 S，4 S）-1-苄基-4-羟基-4-苯基-2-（1,1-二苯基甲基）吡咯烷基甲醇和（2 S，4 R），（2 S，4 S）-1-（3-三乙氧基甲硅烷基）丙基氨基羰基-4-羟基-4-苯基-2-（1,1-二苯基甲基）吡咯烷丙醇已得到高产率（60-80％）并与[RhCl（cod）] 2反应生成阳离子[Rh（diphosphinite）（cod）] +复合体。那些带有三乙氧基甲硅烷基的金属配合物通过控制水解共价键合到USY沸石上，得到Rh-杂相化的配合物。对氢化和加氢甲酰化反应的催化活性和选择性进行了比较研究（均相和负载），获得了对异相催化剂的增强性能。此外，这些催化剂可以通过简单的过滤而在连续运行中循环使用，而不会显着降低活性。