2-{4-[2-Hydroxy-3-(2-(2-methyl-phenoxy)-ethylamino)-propoxy]-phenyl}-3-methyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-quinazolin-4-one | 83722-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-{4-[2-Hydroxy-3-(2-(2-methyl-phenoxy)-ethylamino)-propoxy]-phenyl}-3-methyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-quinazolin-4-one
• 英文别名: 4(3H)-Quinazolinone, 6,7-dimethoxy-2-(4-(2-hydroxy-3-((2-(2-methylphenoxy)ethyl)amino)propoxy)phenyl)-3-methyl-；2-[4-[2-hydroxy-3-[2-(2-methylphenoxy)ethylamino]propoxy]phenyl]-6,7-dimethoxy-3-methylquinazolin-4-one
• CAS: 83722-35-4
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₆
• 分子量: 519.598
• InChiKey: YZMOFYUUOCIDDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(1,2-epoxy-propoxy)-phenyl]-3-methyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-quinazolin-4-one 、 2-(2-甲基苯氧基)乙胺 生成 2-{4-[2-Hydroxy-3-(2-(2-methyl-phenoxy)-ethylamino)-propoxy]-phenyl}-3-methyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-pyrimidones

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中A和B与它们附着的各个碳原子一起形成苯环或吡啶环；R.sub.1是氢、卤素、氨基、硝基、1至3个碳原子的烷基或1至3个碳原子的烷氧基；R.sub.2是氢或1至3个碳原子的烷氧基；D是3至4个碳原子的烷基或羟基（3至4个碳原子的烷基）；R.sub.3和R.sub.5，它们可以相同也可以不同，分别是氢或1至3个碳原子的烷基；R.sub.4是氢或1至3个碳原子的烷氧基；R.sub.6是1至6个碳原子的直链或支链烷基或--E--R.sub.7；其中E是2至4个碳原子的直链烷基或2至4个碳原子的羟基取代的直链烷基，R.sub.7是##STR2##，其中R.sub.8和R.sub.9分别是氢、1至3个碳原子的烷基或1至3个碳原子的烷氧基；以及与无机或有机酸形成的非毒性、药理学上可接受的酸加合盐；这些化合物及其盐可用作降压药、抗心律失常药和β-受体阻滞剂。

  公开号：

  US04379788A1

文献信息

• Arzneimittel, enthaltend Pyridinone mit antithrombotischer Wirkung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0210342A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  Die Erfindung betrifft die neue Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel in der A und B zusammen mit den beiden dazwischenliegenden Kohlen­stoffatomen einen Methoxyphenyl-, Dimethoxyphenyl- oder Py­ridinring, D ein Stickstoffatom oder eine CH-Gruppe, R₁ ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, R₂ eine verzweigte Alkylgruppe mit 3 bis 6 Kohlenstoff­atomen oder eine geradkettige Alkylengruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen, die endständig durch eine Methoxyphenyl-, Dimthoxyphenyl- oder Methylphenoxygruppe substituiert ist, und R₃ ein Wasserstoffatom oder eine Methoxygruppe bedeuten, deren Antipoden und deren physiologisch verträgliche Säure­additionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren zur Behandlung und zur Prophylaxe thrombo-embolischer Erkran­kungen, zur Prophylaxe der Arteriosklerose und zur Metasta­senprophylaxe.

  本发明涉及通式如下化合物的新用途 其中 A 和 B 连同中间的两个碳原子形成甲氧基苯基、二甲氧基苯基或吡啶环、 D 是氮原子或 CH 基团、 R₁ 是氢原子或甲基、 R₂ 是具有 3 至 6 个碳原子的支链烷基或具有 2 或 3 个碳原子的直链亚烷基，其末端被甲氧基苯基、二甲氧基苯基或甲基苯氧基取代，以及 R₃是氢原子或甲氧基、它们的反式和它们与无机酸或有机酸的生理相容的酸加成盐，用于治疗和预防血栓栓塞性疾病、预防动脉硬化和预防转移。
• Neue Pyrimidinone, ihre Herstellung und Arzneimittel mit einem Gehalt an diesen Stoffen
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0054132B1

  公开（公告）日：1984-10-10
• US4379788A
  申请人：——

  公开号：US4379788A

  公开（公告）日：1983-04-12
• 2-Phenyl-pyrimidones
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04379788A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A and B, together with each other and the respective carbon atoms to which they are attached, form a phenyl or pyridine ring; R.sub.1 is hydrogen, halogen, amino, nitro, alkyl of 1 to 3 carbon atoms or alkoxy of 1 to 3 carbon atoms; R.sub.2 is hydrogen or alkoxy of 1 to 3 carbon atoms; D is alkylene of 3 to 4 carbon atoms or hydroxy(alkylene of 3 to 4 carbon atoms); R.sub.3 and R.sub.5, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms; R.sub.4 is hydrogen or alkoxy of 1 to 3 carbon atoms; and R.sub.6 is straight or branched alkyl of 1 to 6 carbon atoms or --E--R.sub.7 ; where E is straight alkylene of 2 to 4 carbon atoms or hydroxy-substituted straight alkylene of 2 to 4 carbon atoms, and R.sub.7 is ##STR2## where R.sub.8 and R.sub.9 are each hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms or alkoxy of 1 to 3 carbon atoms; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof formed with inorganic or organic acids; the compounds as well as their salts are useful as hypotensives, antiarrhythmics and .beta.-receptor-blockers.

  公式为##STR1##的化合物，其中A和B与它们附着的各个碳原子一起形成苯环或吡啶环；R.sub.1是氢、卤素、氨基、硝基、1至3个碳原子的烷基或1至3个碳原子的烷氧基；R.sub.2是氢或1至3个碳原子的烷氧基；D是3至4个碳原子的烷基或羟基（3至4个碳原子的烷基）；R.sub.3和R.sub.5，它们可以相同也可以不同，分别是氢或1至3个碳原子的烷基；R.sub.4是氢或1至3个碳原子的烷氧基；R.sub.6是1至6个碳原子的直链或支链烷基或--E--R.sub.7；其中E是2至4个碳原子的直链烷基或2至4个碳原子的羟基取代的直链烷基，R.sub.7是##STR2##，其中R.sub.8和R.sub.9分别是氢、1至3个碳原子的烷基或1至3个碳原子的烷氧基；以及与无机或有机酸形成的非毒性、药理学上可接受的酸加合盐；这些化合物及其盐可用作降压药、抗心律失常药和β-受体阻滞剂。