2-phosphinylthiophene | 846541-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-phosphinylthiophene
• 英文别名: Thienylphosphine；thiophen-2-ylphosphane
• CAS: 846541-18-2
• 化学式: C₄H₅PS
• 分子量: 116.123
• InChiKey: RDGNXTYBKYUNRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C
• 沸点：
  205 °C(Press: 2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate 、 2-phosphinylthiophene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98.3%的产率得到(2-C4H3S-P[Au(PPh3)]3)BF4
  参考文献：
  名称：

  伯和二伯杂芳基膦的合成和酸化。

  摘要：

  伯和二伯杂芳基膦R-PH2和H2P-R'-PH2的便捷高产合成（R = 2-噻吩基，2-呋喃基，R'= 2,5-噻吩二基，2,5 -呋喃二基）。已通过分析和光谱数据对产物和一组前体分子进行了表征，并确定了所选分子的晶体结构：2-C4H3O-PCl2、2,5-（Cl2P）2C4H2O，2,5-[（Et2N） ）2P] 2C4H2E（其中E = O，S）。在晶体中，两个具有-PCl2取代基的分子采用反式构象，而另外两个具有-P（NEt2）2基团旋转成扭曲构象的分子。噻吩基化合物与三[（叔膦）金]四氟硼酸ox的反应几乎分别定量获得了三核和六核金配合物：{2-C4H3S-P [Au（PR3）] 3} + BF4-和[2，

  DOI：

  10.1039/b415326j
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(thiophene-2-yl)phosphine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以91.7%的产率得到2-phosphinylthiophene
  参考文献：
  名称：

  伯和二伯杂芳基膦的合成和酸化。

  摘要：

  伯和二伯杂芳基膦R-PH2和H2P-R'-PH2的便捷高产合成（R = 2-噻吩基，2-呋喃基，R'= 2,5-噻吩二基，2,5 -呋喃二基）。已通过分析和光谱数据对产物和一组前体分子进行了表征，并确定了所选分子的晶体结构：2-C4H3O-PCl2、2,5-（Cl2P）2C4H2O，2,5-[（Et2N） ）2P] 2C4H2E（其中E = O，S）。在晶体中，两个具有-PCl2取代基的分子采用反式构象，而另外两个具有-P（NEt2）2基团旋转成扭曲构象的分子。噻吩基化合物与三[（叔膦）金]四氟硼酸ox的反应几乎分别定量获得了三核和六核金配合物：{2-C4H3S-P [Au（PR3）] 3} + BF4-和[2，

  DOI：

  10.1039/b415326j

文献信息

• Thienopyrimidine and thienopyridine derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030162795A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to compounds of the formulas 1 and 2 1 and to pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein X 1 , R 1 , R 2 and R 11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formulas 1 and 2 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formulas 1 and 2.

  本发明涉及公式1和21的化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物，其中X1、R1、R2和R11如本文所定义。本发明还涉及含有公式1和2化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物注射公式1和2化合物来治疗增殖过度性疾病的方法。
• PYRIMIDOPYRIDAZINE DERIVATIVES USEFUL AS P38 MAPK INHIBITORS
  申请人：Beswick Amanda

  公开号：US20120077809A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  A compound formula (IA) or (IB), or a pharmaceutically acceptable thereof; wherein the substituents are defined as in the claims, and their use as P38 MAP kinase.

  一种化合物公式（IA）或（IB），或其药学上可接受的衍生物；其中取代基如权利要求中所定义，并且它们的用途是P38 MAP激酶。
• Pyrimidopyridazine derivatives useful as P38 MAPK inhibitors
  申请人：Beswick Amanda

  公开号：US08450314B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  A compound formula (IA) or (IB), or a pharmaceutically acceptable thereof; wherein the substituents are defined as in the claims, and their use as P38 MAP kinase.

  一种化合物公式（IA）或（IB），或其药学上可接受的衍生物；其中取代基的定义如权利要求中所述，并且它们的用途是P38 MAP激酶。
• Synthesis and auration of primary and di-primary heteroaryl-phosphines
  作者：Stephan A. Reiter、Stefan D. Nogai、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/b415326j

  日期：——

  E = O, S). In the crystals, the two molecules with -PCl2 substituents adopt trans conformations, while the other two have the -P(NEt2)2 groups rotated into a twist conformation. The reaction of the thienyl compounds with tris[(tert-phosphine)gold]oxonium tetrafluoroborates gave almost quantitative yields of the tri- and hexanuclear gold complexes, respectively: 2-C4H3S-P[Au(PR3)]3}+BF4- and [2,5-

  伯和二伯杂芳基膦R-PH2和H2P-R'-PH2的便捷高产合成（R = 2-噻吩基，2-呋喃基，R'= 2,5-噻吩二基，2,5 -呋喃二基）。已通过分析和光谱数据对产物和一组前体分子进行了表征，并确定了所选分子的晶体结构：2-C4H3O-PCl2、2,5-（Cl2P）2C4H2O，2,5-[（Et2N） ）2P] 2C4H2E（其中E = O，S）。在晶体中，两个具有-PCl2取代基的分子采用反式构象，而另外两个具有-P（NEt2）2基团旋转成扭曲构象的分子。噻吩基化合物与三[（叔膦）金]四氟硼酸ox的反应几乎分别定量获得了三核和六核金配合物：2-C4H3S-P [Au（PR3）] 3} + BF4-和[2，