1,3-dimethyl-6-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,6H)-trione | 17800-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,6H)-trione
• 英文别名: 2,4,7-Trioxo-1,3-dimethyl-6-phenyl-1,2,3,4,6,7-hexahydro-pyrimido<4,5-d>pyrimidin；1,3-dimethyl-6-phenyl-1H,6H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4,7-trione；1,3-Dimethyl-6-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,6H)-trione；1,3-dimethyl-6-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4,7-trione
• CAS: 17800-51-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃
• 分子量: 284.274
• InChiKey: AOMMLLAFNFGKSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛 、 异氰酸苯酯 反应 0.1h， 以84%的产率得到1,3-dimethyl-6-phenylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,6H)-trione
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶的研究：一锅合成恶嗪[4,5- d ]-，吡喃并[2,3- d ]-，吡啶[2,3- d ]-和嘧啶[4,5- d ]嘧啶使用固态微波辐射

  摘要：

  N，N-二甲基-5-甲酰基巴比妥酸1在固相中微波辅助条件下与马来酰亚胺2和异氰酸苯基酯/异硫氰酸苯基酯4反应，得到吡喃并[2,3- d ]嘧啶3和恶嗪[4,5-]。d ]嘧啶5的收率极好。在相同条件下，N，N-二甲基-6-氨基-5-甲酰基尿嘧啶6与2和4反应生成吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物7和嘧啶并[4,5- d ]嘧啶8高产。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.094

文献信息

• Studies on uracils: a facile one-pot synthesis of oxazino[4,5-d]-, pyrano[2,3-d]-, pyrido[2,3-d]- and pyrimido[4,5-d]pyrimidines using microwave irradiation in the solid state
  作者：Ipsita Devi、Harsha N Borah、Pulak J Bhuyan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.094

  日期：2004.3

  N,N-Dimethyl-5-formylbarbituric acid 1 reacts with maleimide 2 and phenyl isocyanate/phenyl isothiocyanate 4 under microwave-assisted conditions in the solid phase to afford pyrano[2,3-d]pyrimidines 3 and oxazino[4,5-d]pyrimidines 5 in excellent yields. Under identical conditions, N,N-dimethyl-6-amino-5-formyluracil 6 reacts with 2 and 4 to give pyrido[2,3-d]pyrimidine derivative 7 and pyrimido[4,5-d]pyrimidines

  N，N-二甲基-5-甲酰基巴比妥酸1在固相中微波辅助条件下与马来酰亚胺2和异氰酸苯基酯/异硫氰酸苯基酯4反应，得到吡喃并[2,3- d ]嘧啶3和恶嗪[4,5-]。d ]嘧啶5的收率极好。在相同条件下，N，N-二甲基-6-氨基-5-甲酰基尿嘧啶6与2和4反应生成吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物7和嘧啶并[4,5- d ]嘧啶8高产。