4-(5,5-dimethyl-2-oxodioxolan-3-ylmethyl)phenoxyacetic acid | 299175-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5,5-dimethyl-2-oxodioxolan-3-ylmethyl)phenoxyacetic acid
• 英文别名: 2-[4-[(2,2-Dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 299175-89-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆
• 分子量: 280.277
• InChiKey: RNEMALVPFWUFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-5-methoxyphenyl)-N-methylcarbamic acid t-butyl ester 、 4-(5,5-dimethyl-2-oxodioxolan-3-ylmethyl)phenoxyacetic acid 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(5,5-dimethyl-2-oxodioxolan-3-ylmethyl)phenoxyaceto-N-[2-(N-t-butoxycarbonyl-N-methylamino)4-methoxyphenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  EP1167357

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(5,5-dimethyl-2-oxodioxolan-3-ylmethyl)phenoxyacetate 在 钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(5,5-dimethyl-2-oxodioxolan-3-ylmethyl)phenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted carboxylic acid derivatives

  摘要：

  具有如下式(I)的α-取代羧酸衍生物，其中R1是烷基基团，R2是氢原子，R3是氢原子，A是═CH-基团，B是氧原子，W1是C1-C8烷基基团，W2是单键或C1-C8烷基基团，X是氢原子，Y是氧原子，Z1是烷氧基团，其药理学上可接受的盐、酯和酰胺对于治疗和/或预防糖尿病、糖耐量受损、妊娠期糖尿病等疾病是有用的。其中一些具有如上式(I)的衍生物是新化合物。

  公开号：

  US20030069294A1