2-(4,5-dichloro-6-oxo-pyridazin-1-yl)acetamide | 17284-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4,5-dichloro-6-oxo-pyridazin-1-yl)acetamide
• 英文别名: 4,5-Dichlor-1-carbamoylmethyl-pyridazon-6；2-(4,5-dichloro-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)-acetamide；2-(4,5-Dichloro-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)acetamide；2-(4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1-yl)acetamide
• CAS: 17284-92-3
• 化学式: C₆H₅Cl₂N₃O₂
• mdl: MFCD07239020
• 分子量: 222.031
• InChiKey: WJJCNHSYUQXEFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-3-羟基哒嗪 、 氯乙酰胺 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以251.8 mg的产率得到2-(4,5-dichloro-6-oxo-pyridazin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2022032144A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HYPERTENSION<br/>[FR] PYRIDAZINONES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE L'HYPERTENSION
  申请人：[en]UNIVERSITETET I OSLO

  公开号：WO2022258992A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The invention provides compounds of formula (I), stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment or prevention of hypertension: wherein: R1 and R2 are independently selected from H, halogen, C1-6alkyl, C1-6haloalkyl, and -CN, provided that at least one of R1and R2is other than H; and R3is a group of the formula: wherein: n is 0 or 1; R4is H or C1-3alkyl; L1is a linking group selected from a bond, -(CH2)P- in which p is an integer from 1 to 3, and C3-6cycloalkylene; and X is selected from: (i) an aryl group optionally substituted by one or more substituents selected from C1-3alkyl, C1-3alkoxy, C1-3haloalkyl, halogen, and -CN; (ii) a 5 or 6- membered heterocyclic ring optionally substituted by one or more substituents selected from C1-3alkyl, C1-3alkoxy, C1-3haloalkyl, halogen, and optionally substituted phenyl; and (iii) a cycloalkyl group optionally substituted by one or more substituents selected from C1-3alkyl, C1-3haloalkyl, and halogen.