3-(5-chloro-2-nitrophenylamino)-1-propanol | 254747-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-chloro-2-nitrophenylamino)-1-propanol
• 英文别名: N-<3-Hydroxy-propyl>-5-chlor-2-nitro-anilin；3-(5-chloro-2-nitro-anilino)-propan-1-ol；3-(5-Chlor-2-nitro-anilino)-propan-1-ol；3-[(5-Chloro-2-nitrophenyl)amino]propan-1-ol；3-(5-chloro-2-nitroanilino)propan-1-ol
• CAS: 254747-56-3
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃
• mdl: MFCD00739874
• 分子量: 230.651
• InChiKey: DODGYZMOMURJMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-chloro-2-nitrophenylamino)-1-propanol 在 sodium dithionite 作用下， 生成 3-(2-amino-5-chloro-anilino)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates of Pentryl Analogs. Chloronitroanilino Alkanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01258a013
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 、 3-氨基-1-丙醇 在 正丁醇 作用下， 生成 3-(5-chloro-2-nitrophenylamino)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates of Pentryl Analogs. Chloronitroanilino Alkanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01258a013

文献信息

• Specific features of nucleophilic substitution in 1-chloro-3,4-dinitrobenzene
  作者：N. V. Zotova、P. M. Kushakova、V. A. Kuznetsov、A. A. Rodin、A. V. Garabadzhiu

  DOI：10.1007/s11178-005-0043-z

  日期：2004.10

  Effects of the solvent, temperature, and nucleophile nature on the selectivity of nucleophilic substitution in 1-chloro-3,4-dinitrobenzene were studied, and optimal conditions were found for the synthesis and isolation of particular products.

  研究了溶剂、温度和亲核物性质对 1-氯-3,4-二硝基苯亲核取代选择性的影响，并找到了合成和分离特定产物的最佳条件。
• Regular Trends in Nucleophilic Substitutions in 2-Alkylamino-4-chloronitrobenzenes
  作者：N. V. Zotova、P. M. Kushakova、V. A. Kuznetsov、A. A. Rodin、A. V. Garabadzhiu

  DOI：10.1007/s11178-005-0146-6

  日期：2005.2

  The effect of substituents in position 2 on the reactivity of 2-alkylamino-4-chloronitrobenzenes in nucleophilic substitution by N-nucleophiles of various character was studied.

  研究了位置 2 上的取代基对 2-烷基氨基-4-氯硝基苯在不同性质的 N-亲核物亲核取代中的反应性的影响。