N-(1-phenylethyl)-5-chloro-2-nitroaniline | 330830-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)-5-chloro-2-nitroaniline
• 英文别名: 5-chloro-2-nitro-N-(1-phenylethyl)aniline
• CAS: 330830-31-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 276.722
• InChiKey: DFVLXAXLUYTDNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C
• 沸点：
  413.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-(1-phenylethyl)-5-chloro-2-nitroaniline 生成 (2-Nitro-5-pyrrolidin-1-yl-phenyl)-(1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Regular Trends in Nucleophilic Substitutions in 2-Alkylamino-4-chloronitrobenzenes

  摘要：

  研究了位置 2 上的取代基对 2-烷基氨基-4-氯硝基苯在不同性质的 N-亲核物亲核取代中的反应性的影响。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0146-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基氯苯 、 α-苯乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到N-(1-phenylethyl)-5-chloro-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Specific features of nucleophilic substitution in 1-chloro-3,4-dinitrobenzene

  摘要：

  研究了溶剂、温度和亲核物性质对 1-氯-3,4-二硝基苯亲核取代选择性的影响，并找到了合成和分离特定产物的最佳条件。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0043-z

文献信息

• Specific features of nucleophilic substitution in 1-chloro-3,4-dinitrobenzene
  作者：N. V. Zotova、P. M. Kushakova、V. A. Kuznetsov、A. A. Rodin、A. V. Garabadzhiu

  DOI：10.1007/s11178-005-0043-z

  日期：2004.10

  Effects of the solvent, temperature, and nucleophile nature on the selectivity of nucleophilic substitution in 1-chloro-3,4-dinitrobenzene were studied, and optimal conditions were found for the synthesis and isolation of particular products.

  研究了溶剂、温度和亲核物性质对 1-氯-3,4-二硝基苯亲核取代选择性的影响，并找到了合成和分离特定产物的最佳条件。
• Regular Trends in Nucleophilic Substitutions in 2-Alkylamino-4-chloronitrobenzenes
  作者：N. V. Zotova、P. M. Kushakova、V. A. Kuznetsov、A. A. Rodin、A. V. Garabadzhiu

  DOI：10.1007/s11178-005-0146-6

  日期：2005.2

  The effect of substituents in position 2 on the reactivity of 2-alkylamino-4-chloronitrobenzenes in nucleophilic substitution by N-nucleophiles of various character was studied.

  研究了位置 2 上的取代基对 2-烷基氨基-4-氯硝基苯在不同性质的 N-亲核物亲核取代中的反应性的影响。