3-chloro-4-(2-cyano-3-pyridazin-4-ylphenoxy)-N-(2,6-dimethylpiperidin-4-yl)benzamide | 1542224-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(2-cyano-3-pyridazin-4-ylphenoxy)-N-(2,6-dimethylpiperidin-4-yl)benzamide
• CAS: 1542224-26-9
• 化学式: C₂₅H₂₄ClN₅O₂
• 分子量: 461.951
• InChiKey: IPMLLZQULPEWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-[4]piperidylamine 、 3-chloro-4-(2-cyano-3-(pyridazin-4-yl)phenoxy)benzoic acid 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-chloro-4-(2-cyano-3-pyridazin-4-ylphenoxy)-N-(2,6-dimethylpiperidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of Tetramethylpiperidinyl Benzamides as Inhibitors of EZH2

  摘要：

  The identification and development of a novel series of small molecule Enhancer of Zeste Homologue 2 (EZH2) inhibitors is described. A concise and modular synthesis enabled the rapid development of structure activity relationships, which led to the identification of 44 as a potent, SAM-competitive inhibitor of EZH2 that dose-dependently decreased global H3K27me3 in KARPAS-422 lymphoma cells.

  DOI：

  10.1021/ml400494b