4-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-6-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-2,3a,4,5-tetrahydro-indazol-3-one | 111570-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-6-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-2,3a,4,5-tetrahydro-indazol-3-one
• 英文别名: 3H-Indazol-3-one, 2,3a,4,5-tetrahydro-6-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4-(4-methoxy-3-((phenylmethoxy)phenyl)-；6-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-4-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-2,3a,4,5-tetrahydroindazol-3-one
• CAS: 111570-65-1
• 化学式: C₂₉H₂₈N₂O₆
• 分子量: 500.551
• InChiKey: SVHYFPAWBYDYHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-6-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-2,3a,4,5-tetrahydro-indazol-3-one 、 乙酸酐 生成 [2-[2-acetyl-3-acetyloxy-4-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-4,5-dihydroindazol-6-yl]-3,5-dimethoxyphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  JAIN, A. C.;MEHTA, A.;ARYA, P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 150-158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-4-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到4-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-6-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-2,3a,4,5-tetrahydro-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Jain, A. C.; Mehta, A.; Arya, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 150 - 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JAIN, A. C.;MEHTA, A.;ARYA, P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 150-158
  作者：JAIN, A. C.、MEHTA, A.、ARYA, P.

  DOI：——

  日期：——
• Jain, A. C.; Mehta, A.; Arya, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 150 - 153
  作者：Jain, A. C.、Mehta, A.、Arya, P.

  DOI：——

  日期：——