di-N-oxide of 2,3-dihydro-1H-cyclopentaquinoxaline | 4232-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: di-N-oxide of 2,3-dihydro-1H-cyclopentaquinoxaline
• 英文别名: 2,3-Dihydro-1H-cyclopentachinoxalin-N,N'-dioxid；2,3-Trimethylenchinoxalin-N,N'-dioxid；2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxaline-4,9-dioxide；2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]chinoxalin-4,9-dioxid；2,3-trimethylenequinoxaline-di-N-oxide；2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxaline 4,9-dioxide；9-oxido-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxalin-4-ium 4-oxide
• CAS: 4232-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD02029511
• 分子量: 202.213
• InChiKey: ZOQNRQZXPOIANN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  451.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-N-oxide of 2,3-dihydro-1H-cyclopentaquinoxaline 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxaline-1-one
  参考文献：
  名称：

  不寻常的弗里德兰德反应：新的基于喹喔啉的杂环的途径

  摘要：

  许多 2,3-二氢-1 H-环戊二烯[ b ]喹喔啉-1-酮的酸催化弗里德兰德反应产生2-氨基苯甲醛，出人意料的是，8 H-吲哚[3,2- a ]吩嗪和喹啉[2] ,3- c ]环戊二烯酮[2,3- b ]喹喔啉，其衍生物的结构已通过X射线晶体学证实。报道了获得新型喹喔啉基吲哚、喹诺酮类和喹喔啉-1,4-二氧化物的简单途径，并讨论了产生意外产物的机制。

  DOI：

  10.1021/ol301550e
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基偶氮)苯胺 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 di-N-oxide of 2,3-dihydro-1H-cyclopentaquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Landquist, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hahn, Witold E.; Lesiak, Jerzy, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 917 - 923
  作者：Hahn, Witold E.、Lesiak, Jerzy

  DOI：——

  日期：——
• US4343942A
  申请人：——

  公开号：US4343942A

  公开（公告）日：1982-08-10
• US4866175A
  申请人：——

  公开号：US4866175A

  公开（公告）日：1989-09-12