Tetrazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>quinoxaline | 95663-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Tetrazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>quinoxaline
• 英文别名: 2,9,12,13,14,15,16-Heptazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1,3,5,7,9,11,13,16-octaene
• CAS: 95663-71-1
• 化学式: C₁₀H₅N₇
• 分子量: 223.197
• InChiKey: MONYVRLLCWLRKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-265 °C(Solv: ethanol (64-17-5); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 在 劳森试剂 、 吗啉 、 盐酸 、 氯 、 一水合肼 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 Tetrazolo<4,3-b>pyridazino<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1-肼基哒嗪并[4,5- b ]喹喔啉及其相关化合物的合成

  摘要：

  本文描述了1-肼基吡啶并[4,5- b ]喹喔啉（10），四唑并[4,3- b ]吡啶并[4,5- b ]喹喔啉（11）和一些1,2,4-三唑并氮杂的合成。 [4，3- b ]吡啶并[4，5- b ]喹喔啉13。以2-乙氧基羰基-3-甲基喹喔啉1,4-二氧化物（1）为起始原料，通过三种不同的方法制备1,2-二氢-1-氧杂哒嗪[4,5- b ]喹喔啉（5）：在乙酸中的1生成2-乙氧基羰基-3-二氯甲基喹喔啉1,4-二氧化物，与过量的肼反应生成约60％的5; （b）用二氧化硒氧化1得到90％的2-乙氧基羰基-3-甲酰基喹喔啉1，4-二氧化物（3），其与肼反应得到5（63％）；（c）用肼处理化合物3，得到1,2-二氢-1-氧并吡啶并-[4,5- b ]喹喔啉1,4-二氧化物（4）（70％），通过连二亚硫酸钠还原得到5（80％）。化合物5与五硫化二磷或Lawesson试剂反应，得到1,2-二氢-1-硫代羰基吡啶并[4

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210505

文献信息

• VEGA, A. M.;GIL, M. J.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1271-1276
  作者：VEGA, A. M.、GIL, M. J.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——