ethyl 1-ethoxy-2-benzimidazole carboxylate | 108047-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 1-ethoxy-2-benzimidazole carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-ethoxy-benzimidazole-2-carboxylate；ethyl 1-ethoxybenzimidazole-2-carboxylate
• CAS: 108047-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: LACFGMSIHRMUIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARGYROPOULOS N. G.; GALLOS J. K.; NICOLAIDES D. N., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 13, 3631-3634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of furoxans with phosphorus ylides
  作者：N.G. Argyropoulos、J.K. Gallos、D.N. Nicolaides

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87330-0

  日期：1986.1

  Benzofuroxan () reacts with phosphorus ylide to give benzimidazole derivatives and , Whereas reaction of with ylide furnishes quinoxaline via an Initial Wittig-type reaction. Similarly the reaction between the furoxano[3.4-b]quinoxalines or and the ylide yielded compounds and , respectively. In these reactions as well as in the reactions of the above furoxans with other phosphorus ylides, a significant deoxygenation

  Benzofuroxan（ ）用磷叶立德进行反应，得到苯并咪唑衍生物和，鉴于反应与内鎓盐配料喹喔啉经由初始的Wittig型反应。类似地，呋喃并[3.4-b]喹喔啉或与叶立德之间的反应分别产生化合物和。在这些反应中以及在上述呋喃喃与其他磷酰基化物的反应中，通常观察到呋喃呋喃显着的脱氧为呋喃喃，随后发生酰基化物的氧化。