3-carboxy-2-methylquinoxaline-1-oxide | 61522-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-carboxy-2-methylquinoxaline-1-oxide
• 英文别名: 3-methyl-4-oxy-quinoxaline-2-carboxylic acid；3-Methyl-4-oxo-4lambda~5~-quinoxaline-2-carboxylic acid；3-methyl-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-carboxylic acid
• CAS: 61522-61-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: VDXJRNVIAQNLBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-carboxy-2-methylquinoxaline-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮在动物体内的可能代谢物的合成

  摘要：

  通过三种合成路线，用不同的选择性试剂制备了喹烯酮可能在动物体内的代谢产物。他们的主要反应是 Na2S2O4 将 quinoxaline-1,4-dioxide 衍生物还原为 quinoxaline 衍生物，H(2)O(2s) 将 2-carboxyl-quinoxaline 衍生物氧化为 2-carboxyl-quinoxaline-1-oxide 和 P( OCH3)(3) 将 2-羧基-喹喔啉-1,4-二氧化物衍生物还原为 3-羧基-喹喔啉-1-氧化物衍生物。标题化合物经 NMR、UV、FAB-MS 等确认。

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.1.49

文献信息

• Stumm, Gerhard; Niclas, Hans-Joachim, Zeitschrift fur Chemie, 1989, vol. 29, # 6, p. 208 - 209
  作者：Stumm, Gerhard、Niclas, Hans-Joachim

  DOI：——

  日期：——
• QUINOXALINE DERIVATIVE AS ANTIDIABETIC AGENT
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0670831A1

  公开（公告）日：1995-09-13
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVE AS ANTIDIABETIC AGENT<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINE UTILISES COMME AGENTS ANTIDIABETIQUES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：WO1995009159A1

  公开（公告）日：1995-04-06

  (EN) Quinoxaline derivatives of formula (1), and salts thereof, which have excellent antidiabetic activity, and an antidiabetic agent comprising as an active ingredient the quinoxaline derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Sont décrits des dérivés de quinoxaline de formule (1) et leurs sels qui possèdent une excellente activité antidiabétique, ainsi qu'un agent antidiabétique renfermant comme principe actif ce dérivé de quinoxaline ou bien un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
• SYNTHESIS OF THE POSSIBLE METABOLITES OF QUINOCETONE IN ANIMALS
  作者：Jian-yong Li、Ji-yu Zhang、Xu-zheng Zhou、Jin-shan Li、Run-hua Lu

  DOI：10.1515/hc.2007.13.1.49

  日期：2007.1

  The possible metabolites of quinocetone in animals had been prepared with different selective reagent by three synthetic routes. It was their principal reaction that Na2S2O4 reduced quinoxaline-1,4-dioxide derivatives to quinoxaline derivatives, H(2)O(2 s)oxidized 2-carboxyl-quinoxaline derivatives to 2-carboxyl-quinoxaline-1-oxide ones and P(OCH3)(3) reduced 2-carboxyl- quinoxaline-1,4-dioxide derivatives

  通过三种合成路线，用不同的选择性试剂制备了喹烯酮可能在动物体内的代谢产物。他们的主要反应是 Na2S2O4 将 quinoxaline-1,4-dioxide 衍生物还原为 quinoxaline 衍生物，H(2)O(2s) 将 2-carboxyl-quinoxaline 衍生物氧化为 2-carboxyl-quinoxaline-1-oxide 和 P( OCH3)(3) 将 2-羧基-喹喔啉-1,4-二氧化物衍生物还原为 3-羧基-喹喔啉-1-氧化物衍生物。标题化合物经 NMR、UV、FAB-MS 等确认。