3-methyl-2-(2-naphthoyl)quinoxalin 1,4-dioxide | 125442-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-2-(2-naphthoyl)quinoxalin 1,4-dioxide
• CAS: 125442-51-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 330.343
• InChiKey: XVNUIFZTKRLSKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(2-naphthoyl)quinoxalin 1,4-dioxide 在 sodium dithionite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到3-methyl-2-(2-naphthoyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃山酯1-氧化物与1-（2-萘基）-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮的反应; 芳基和杂芳基2-喹喔啉基酮的制备

  摘要：

  芳基（4-甲氧基苯基和2-萘基）和杂芳基（2-呋喃基，3-吡啶基和2-噻吩基）3-甲基-2-喹喔啉基酮是通过苯并呋喃1氧化物（BFO）与1-苯并呋喃反应制得的。芳基-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮，然后用连二亚硫酸钠还原所得的芳基或杂芳基3-甲基-2-喹喔啉基酮1,4-二氧化物。1-（2-呋喃基）丁烷-1,3-二酮和1-（2-吡啶基）丁烷-1,3-二酮产生2-乙酰基-3-（2-呋喃基）喹喔啉1,4-二氧化物和2-乙酰-3-（2-吡啶基）喹喔啉1,4-二氧化物分别作为次要产物与BFO反应。报道了1，3-二酮中的杂芳基（或芳基）基团的结构对与BFO反应的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89090-6
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 、 1-萘-2-基丁烷-1,3-二酮 在 二乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以70%的产率得到3-methyl-2-(2-naphthoyl)quinoxalin 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃山酯1-氧化物与1-（2-萘基）-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮的反应; 芳基和杂芳基2-喹喔啉基酮的制备

  摘要：

  芳基（4-甲氧基苯基和2-萘基）和杂芳基（2-呋喃基，3-吡啶基和2-噻吩基）3-甲基-2-喹喔啉基酮是通过苯并呋喃1氧化物（BFO）与1-苯并呋喃反应制得的。芳基-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮，然后用连二亚硫酸钠还原所得的芳基或杂芳基3-甲基-2-喹喔啉基酮1,4-二氧化物。1-（2-呋喃基）丁烷-1,3-二酮和1-（2-吡啶基）丁烷-1,3-二酮产生2-乙酰基-3-（2-呋喃基）喹喔啉1,4-二氧化物和2-乙酰-3-（2-吡啶基）喹喔啉1,4-二氧化物分别作为次要产物与BFO反应。报道了1，3-二酮中的杂芳基（或芳基）基团的结构对与BFO反应的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89090-6