N-(2-nitrophenyl)naphthalene-2-amine | 3746-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-nitrophenyl)naphthalene-2-amine
• 英文别名: N-β-Naphthyl-o-nitroanilin；N-<β-Naphthyl>-2-nitro-anilin；N-(2-nitrophenyl)naphthalen-2-amine；N-(2-nitrophenyl)-2-naphthalenamine
• CAS: 3746-87-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: OMKKINGVYOWYJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110.5-111.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  444.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-nitrophenyl)naphthalene-2-amine 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Methyl-N-naphthyl-(2)-o-phenylendiamin
  参考文献：
  名称：

  通过邻异氰基二芳基胺和二芳基二硫化物的串联亚磺酰化/环化一锅法合成 11-硫基二苯二氮卓类化合物

  摘要：

  已经描述了邻异氰基二芳基胺的一锅法亚磺酰化/环化用于制备 11-亚硫基二苯并二氮杂卓。这种 AgI 催化的反应涵盖了一个未探索的串联过程，可生成七元 N-杂环。这种转化显示出广泛的底物范围，操作简单，在有氧条件下具有中等至良好的产量。二苯基二硒化物也可以以可接受的收率生产。

  DOI：

  10.1039/d3ob00220a
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 、 1-氟-2-硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(2-nitrophenyl)naphthalene-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Fe(acac)₂/TBHP-promoted synthesis of 11-functionalized dibenzodiazepines via alkoxycarbonylation and carboxamidation of o-isocyanodiaryl amines

  摘要：

  已经开发出了一种基于o-异氰基二芳基胺的基团加成/环化反应，用于高效合成潜在生物活性的二苯并[b,e][1,4]二氮杂环-11-羧酸酯和二苯并[b,e][1,4]二氮杂环-11-羧酰胺。

  DOI：

  10.1039/d2cc04348c

文献信息

• Magnetic Nanoparticle Anchored Deep Eutectic Solvents as a Catalyst for the Etherification and Amination of Naphthols
  作者：Parisa Zamani、John Ozdemir、Yumi Ha、Mourad Benamara、Adrian V. Kuchuk、Tengjiao Wang、Jingyi Chen、Ahmad R. Khosropour、M. Hassan Beyzavi

  DOI：10.1002/adsc.201800743

  日期：2018.11.16

  Herein, we introduce a reusable catalyst consisting of a deep eutectic solvent made up of choline chloride and p‐toluene sulfonic acid (pTSA) covalently immobilized on magnetic nanoparticles (MNPs) as an agent for chemoselective direct ipso etherification and amination of naphthols. The bonding of the DES to the surface of the nanoparticles has increased the catalytic activity of the DES and also has

  在此，我们介绍一种可重复使用的催化剂，该催化剂由氯化胆碱和对甲苯磺酸（p TSA）共价固定在磁性纳米颗粒（MNP）上构成的深共熔溶剂，作为化学选择性直接ipso的试剂萘酚的醚化和胺化。DES与纳米颗粒表面的键合提高了DES的催化活性，还简化了从反应混合物中回收催化剂的过程。通过FTIR，PXRD，HRTM，TGA和VSM对平均粒径为12±2 nm的MNP结合的DES颗粒进行表征。对于16个测试的醚化反应，官能化的磁铁矿纳米颗粒催化剂的平均收率为84％。对于5个测试的胺，平均收率为77％。对于所有23种测试反应，收率均高于70％，pTSA布朗斯台德酸负载量仅为0.45 mol％。催化性能可归因于纳米颗粒的分散，强大的DES载体相互作用以及氢供体物种与萘酚的相互作用。这项工作是对在MNP上共价键合的PDES的首次催化检测，作为有机转化的平台。
• AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20080161366A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to aminoalkyl-substituted aryl sulfamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳基磺酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗症状，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。
• Fe(acac)₂/TBHP-promoted synthesis of 11-functionalized dibenzodiazepines <i>via</i> alkoxycarbonylation and carboxamidation of <i>o</i>-isocyanodiaryl amines
  作者：Sitian Yuan、Yi Liu、Mengjia Ni、Tianxin Hao、Yiyuan Peng、Qiuping Ding

  DOI：10.1039/d2cc04348c

  日期：——

  A radical addition/cyclization reaction of o-isocyanodiaryl amines has been developed for the efficient synthesis of potentially bioactive dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11-carboxylates and dibenzo[b,e][1,4]diazepine-11-carboxamides.

  已经开发出了一种基于o-异氰基二芳基胺的基团加成/环化反应，用于高效合成潜在生物活性的二苯并[b,e][1,4]二氮杂环-11-羧酸酯和二苯并[b,e][1,4]二氮杂环-11-羧酰胺。
• Huisgen,R.; Zahler,W.D., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 747 - 764
  作者：Huisgen,R.、Zahler,W.D.

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/73459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——