4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2,3-dipropylpyridine | 1418181-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2,3-dipropylpyridine
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-6-phenyl-2,3-dipropylpyridine
• CAS: 1418181-56-2
• 化学式: C₂₄H₂₇NO
• 分子量: 345.484
• InChiKey: IXRMZLNLVUJRNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯丙炔 、 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-2,3-dipropylpyridine
  参考文献：
  名称：

  用于立体选择性合成多取代烯酰胺的未活化炔烃的 Ritter 型碘 (III) 酰胺化

  摘要：

  Ritter 反应，即布朗斯台德酸或路易斯酸介导的烯烃或醇与腈通过碳阳离子的酰胺化反应，代表了合成叔酰胺的经典方法。尽管通过乙烯基阳离子或类似物进行的类似反应可能为烯酰胺（一种重要的合成构件以及生物活性化合物的常见功能）提供了一条途径，但此类转化在很大程度上仍然难以捉摸。在这里，我们报告了一个 Ritter 型反式-炔烃与三价碘亲电试剂和腈的双官能化，以中等至良好的产率提供 β-碘代烯酰胺。在三氟甲磺酸苯并氧杂环戊烷 (BXT) 的介导下，该反应证明适用于各种内部炔烃以及各种烷基腈和芳基腈。产品中的苯并氧杂环戊烯基团可作为进一步转化的通用手柄，从而允许制备其他方式不易获得的各种三取代和四取代烯酰胺。

  DOI：

  10.1039/d1sc05240c

文献信息

• Nickel-catalyzed Cycloaddition of α,β-Unsaturated Oximes with Alkynes: Synthesis of Highly Substituted Pyridine Derivatives
  作者：Yuji Yoshida、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1246/cl.2012.1498

  日期：2012.11.5

  A nickel-catalyzed cycloaddition of α,β-unsaturated oximes with alkynes to afford 2,3,4,6-tetrasubstituted pyridine derivatives has been developed. The reaction involves oxidative addition of the N...

  已开发出镍催化的 α,β-不饱和肟与炔烃的环加成反应，得到 2,3,4,6-四取代的吡啶衍生物。该反应涉及 N 的氧化加成...
• Ritter-type iodo(<scp>iii</scp>)amidation of unactivated alkynes for the stereoselective synthesis of multisubstituted enamides
  作者：Jinkui Chai、Wei Ding、Chen Wang、Shingo Ito、Junliang Wu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1039/d1sc05240c

  日期：——

  transformations remain largely elusive. Herein, we report a Ritter-type trans-difunctionalization of alkynes with a trivalent iodine electrophile and nitrile, which affords β-iodanyl enamides in moderate to good yields. Mediated by benziodoxole triflate (BXT), the reaction proves applicable to a variety of internal alkynes as well as to various alkyl- and arylnitriles. The benziodoxole group in the product serves

  Ritter 反应，即布朗斯台德酸或路易斯酸介导的烯烃或醇与腈通过碳阳离子的酰胺化反应，代表了合成叔酰胺的经典方法。尽管通过乙烯基阳离子或类似物进行的类似反应可能为烯酰胺（一种重要的合成构件以及生物活性化合物的常见功能）提供了一条途径，但此类转化在很大程度上仍然难以捉摸。在这里，我们报告了一个 Ritter 型反式-炔烃与三价碘亲电试剂和腈的双官能化，以中等至良好的产率提供 β-碘代烯酰胺。在三氟甲磺酸苯并氧杂环戊烷 (BXT) 的介导下，该反应证明适用于各种内部炔烃以及各种烷基腈和芳基腈。产品中的苯并氧杂环戊烯基团可作为进一步转化的通用手柄，从而允许制备其他方式不易获得的各种三取代和四取代烯酰胺。