1-(3-nitrophenyl)-N-propan-2-ylmethanimine | 27895-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)-N-propan-2-ylmethanimine
• 英文别名: (E)-N-isopropyl-1-(3-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 27895-80-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: HDFNAXYTYVHKHU-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基乙酸乙酯 、 1-(3-nitrophenyl)-N-propan-2-ylmethanimine 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S,5S)-4-(3-Nitro-phenyl)-2-oxy-4,5-dihydro-isoxazole-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of 4-Substituted 3,5-Bis(alkoxycarbonyl) -4,5-dihydroisoxazole 2-Oxides from Aldehydes and Nitroacetic Esters in a Solid-Liquid Reaction System and Subsequent Deoxygenation

  摘要：

  4-取代的3,5-双（烷氧基羰基）-4,5-二氢异恶唑2-氧化物是通过硝基乙酸酯和由醛和异丙胺在分子筛存在下制备的亚胺获得的。用三甲基磷酸酯在二恶烷中还原N-氧化物，可获得相应的4,5-二氢异恶唑，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27639
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 异丙胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(3-nitrophenyl)-N-propan-2-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  微波辅助非对映选择性两步三组分合成，可快速访问取代的3-氨基-β-内酰胺类药物库

  摘要：

  大型多样的化合物库是基于靶标的药物开发的基本要求。在这项工作中，报道了用于3-糖精基-反式-β-内酰胺的非对映选择性生成的稳健的微波辅助合成。该方法针对组合文库合成进行了优化，在该文库中，β-内酰胺和糖精部分的骨架修饰均发生变化。在欧洲铅厂（ELF）联盟中，使用开发的方法有效地生产了263种化合物的库。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.11.014

文献信息

• CHO, BONG RAE;MAENG, JUN HO;YOON, JONG CHAN;KIM, TAE RIN, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 21, 4752-4756
  作者：CHO, BONG RAE、MAENG, JUN HO、YOON, JONG CHAN、KIM, TAE RIN

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-assisted diastereoselective two-step three-component synthesis for rapid access to drug-like libraries of substituted 3-amino-β-lactams
  作者：Guido V. Janssen、Joyce A.C. van den Heuvel、Rik P. Megens、Jorg C.J. Benningshof、Huib Ovaa

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.11.014

  日期：2018.1

  a robust microwave-assisted synthesis for the diastereoselective generation of 3-saccharinyl-trans-β-lactams is reported. The method is optimised for combinatorial library synthesis in which decoration of the scaffold is varied on both the β-lactam and the saccharine moiety. Within the European Lead Factory (ELF) consortium, a library of 263 compounds was efficiently produced using the developed methodology

  大型多样的化合物库是基于靶标的药物开发的基本要求。在这项工作中，报道了用于3-糖精基-反式-β-内酰胺的非对映选择性生成的稳健的微波辅助合成。该方法针对组合文库合成进行了优化，在该文库中，β-内酰胺和糖精部分的骨架修饰均发生变化。在欧洲铅厂（ELF）联盟中，使用开发的方法有效地生产了263种化合物的库。
• A Convenient One-Pot Synthesis of 4-Substituted 3,5-Bis(alkoxycarbonyl) -4,5-dihydroisoxazole 2-Oxides from Aldehydes and Nitroacetic Esters in a Solid-Liquid Reaction System and Subsequent Deoxygenation
  作者：Jean-Marie Mélot、Françoise Texier-Boullet、André Foucaud

  DOI：10.1055/s-1988-27639

  日期：——

  4-Substituted 3,5-bis(alkoxycarbonyl)-4,5-dihydroisoxazole 2-oxides are obtained from nitroacetic esters and imines which are prepared from aldehydes and isopropylamine in the presence of molecular sieves. Reduction of the N-oxides with trimethyl phosphite in dioxane gives the corresponding 4,5-dihydroisoxazoles in good yields.

  4-取代的3,5-双（烷氧基羰基）-4,5-二氢异恶唑2-氧化物是通过硝基乙酸酯和由醛和异丙胺在分子筛存在下制备的亚胺获得的。用三甲基磷酸酯在二恶烷中还原N-氧化物，可获得相应的4,5-二氢异恶唑，产率良好。