2-(hydrazinocarbonylmethylsulfamoyl)benzohydrazide | 184971-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(hydrazinocarbonylmethylsulfamoyl)benzohydrazide
• 英文别名: 2-(Hydrazinocarbonylmethylsulfamoyl)-benzohydrazide；2-(hydrazinecarbonyl)-N-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 184971-41-3
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₄S
• 分子量: 287.299
• InChiKey: GVBCYMPPZVPZSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-143 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 、 2-(hydrazinocarbonylmethylsulfamoyl)benzohydrazide 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到N'-(4-methoxy-α-methylbenzylidene)-2-{N-[N'-(4-methoxy-α-methylbenzylidene)hydrazinocarbonylmethyl]sulfamoyl}benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些糖精衍生物与肼和其他亲核试剂的反应

  摘要：

   如文献报道，糖精-2-乙酸甲酯与肼的反应没有得到糖精的3-肼基衍生物，但是在苯并肼衍生物的开环下产生。当糖精-2-（2-丙酸酯）与肼反应时，观察到类似反应。此外，使用过量的肼，酯基也转化为碳酰肼。通过与不同的酮反应，将所有酰肼完全表征为。通过与P 2 s 5反应制备了3-thioxo化合物，但使用 Lawesson 提高了产率 的试剂。没有观察到对酯基的攻击。最后，糖精-2-羧酸酯与一些氨基酸的反应通过在3位的进攻和开环而得到取代的苯甲酰胺。在糖精衍生物与氮亲核试剂的任何反应中，均未观察到3-氧代基团的形式取代。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0531-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2-乙酸甲酯1,1-二氧化物 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(hydrazinocarbonylmethylsulfamoyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些糖精衍生物与肼和其他亲核试剂的反应

  摘要：

   如文献报道，糖精-2-乙酸甲酯与肼的反应没有得到糖精的3-肼基衍生物，但是在苯并肼衍生物的开环下产生。当糖精-2-（2-丙酸酯）与肼反应时，观察到类似反应。此外，使用过量的肼，酯基也转化为碳酰肼。通过与不同的酮反应，将所有酰肼完全表征为。通过与P 2 s 5反应制备了3-thioxo化合物，但使用 Lawesson 提高了产率 的试剂。没有观察到对酯基的攻击。最后，糖精-2-羧酸酯与一些氨基酸的反应通过在3位的进攻和开环而得到取代的苯甲酰胺。在糖精衍生物与氮亲核试剂的任何反应中，均未观察到3-氧代基团的形式取代。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0531-6

文献信息

• On the Reaction of Some Saccharin Derivatives with Hydrazine and Other Nucleophils
  作者：Danuta Jarecka、Anita Besch、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1007/s00706-002-0531-6

  日期：2003.5.1

  characterized as hydrazones by reactions with different ketones. The 3-thioxo compounds were prepared by reactions with P2s5, but the yield was improved by using Lawesson ’s reagent. No attack at the ester group was observed. Finally, reactions of the saccharin-2-carboxylate with some amino acids gave substituted benzamides by attack at position 3 and ring opening. In none of the reactions of the saccharin derivatives

   如文献报道，糖精-2-乙酸甲酯与肼的反应没有得到糖精的3-肼基衍生物，但是在苯并肼衍生物的开环下产生。当糖精-2-（2-丙酸酯）与肼反应时，观察到类似反应。此外，使用过量的肼，酯基也转化为碳酰肼。通过与不同的酮反应，将所有酰肼完全表征为。通过与P 2 s 5反应制备了3-thioxo化合物，但使用 Lawesson 提高了产率 的试剂。没有观察到对酯基的攻击。最后，糖精-2-羧酸酯与一些氨基酸的反应通过在3位的进攻和开环而得到取代的苯甲酰胺。在糖精衍生物与氮亲核试剂的任何反应中，均未观察到3-氧代基团的形式取代。