1-[6-[[1-[3-[4-amino-1-[(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-5-yl]prop-2-ynylamino]-3-[3-[[1-[(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-[[hydroxy-[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamoyloxy]propyldisulfanyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]-2-[5-[1-ethyl-3,3-dimethyl-5-(trioxidanylsulfanyl)indol-2-ylidene]penta-1,3-dienyl]-3,3-dimethylindol-1-ium-5-sulfonic acid

分子结构分类

有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

1-[6-[[1-[3-[4-amino-1-[(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-5-yl]prop-2-ynylamino]-3-[3-[[1-[(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-[[hydroxy-[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamoyloxy]propyldisulfanyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]-2-[5-[1-ethyl-3,3-dimethyl-5-(trioxidanylsulfanyl)indol-2-ylidene]penta-1,3-dienyl]-3,3-dimethylindol-1-ium-5-sulfonic acid

英文别名

——

1-[6-[[1-[3-[4-amino-1-[(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-5-yl]prop-2-ynylamino]-3-[3-[[1-[(2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-[[hydroxy-[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamoyloxy]propyldisulfanyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-oxohexyl]-2-[5-[1-ethyl-3,3-dimethyl-5-(trioxidanylsulfanyl)indol-2-ylidene]penta-1,3-dienyl]-3,3-dimethylindol-1-ium-5-sulfonic acid化学式

CAS

——

化学式

C61H81N10O30P4S4+

mdl

——

分子量

1686.5

InChiKey

RRDVRDWIPLXEKA-VIVSWHESSA-O

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-2.7
重原子数：

109
可旋转键数：

39
环数：

8.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.48
拓扑面积：

657
氢给体数：

14
氢受体数：

34

文献信息

Nucleotide analogs

申请人：Siddiqi Suhaib

公开号：US20080286837A1

公开（公告）日：2008-11-20

The disclosure provides nucleotide analogs and methods of their use. Analogs of the invention comprise a reporter molecule (label) attached via the N4, N6, O4, or O6 position of the nitrogenous base portion of the analog. In a preferred embodiment, nucleotide analogs of the invention comprise a label attached to the nitrogenous base portion of the analog via a cleavable linker at the N4, O4, N6 or O6 position.
NUCLEOTIDE ANALOGS

申请人：Siddiqi Suhaib

公开号：US20100203541A1

公开（公告）日：2010-08-12

The disclosure provides nucleotide analogs and methods of their use. Analogs of the invention comprise a reporter molecule (label) attached via the N4, N6, O4, or O6 position of the nitrogenous base portion of the analog. In a preferred embodiment, nucleotide analogs of the invention comprise a label attached to the nitrogenous base portion of the analog via a cleavable linker at the N4, O4, N6 or O6 position.
US7678894B2

申请人：——

公开号：US7678894B2

公开（公告）日：2010-03-16
US7956171B2

申请人：——

公开号：US7956171B2

公开（公告）日：2011-06-07

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