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3-cyan-4-methyl-6-phenylpyridazine | 32723-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyan-4-methyl-6-phenylpyridazine
英文别名
3-cyano-4-methyl-6-phenylpyridazine;Cyan-3-methyl-4-phenyl-6-pyridazin;4-methyl-6-phenyl-pyridazine-3-carbonitrile;3-Cyan-4-methyl-6-phenyl pyridazine;4-methyl-6-phenylpyridazine-3-carbonitrile
3-cyan-4-methyl-6-phenylpyridazine化学式
CAS
32723-53-8
化学式
C12H9N3
mdl
——
分子量
195.224
InChiKey
FOSUBCHUOKTPST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyan-4-methyl-6-phenylpyridazine 以55的产率得到3-carboxy-4-methyl-6-phenylpyridazine
    参考文献:
    名称:
    AMIDE COMPOUNDS
    摘要:
    公开了由式(I)表示的化合物及其药用可接受盐,其中,R1、R2、R3、R4、R5和Ar的定义如规范中所述。
    公开号:
    US20130245033A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    AMIDE COMPOUNDS
    摘要:
    公开了由式(I)表示的化合物及其药用可接受盐,其中,R1、R2、R3、R4、R5和Ar的定义如规范中所述。
    公开号:
    US20130245033A1
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文献信息

  • AMIDE COMPOUNDS
    申请人:Hu Wenhui
    公开号:US20130245033A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    A compound represented by formula (I) and the pharmaceutical acceptable salt thereof are disclosed, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Ar are defined as those in the specification.
    公开了由化学式(I)表示的化合物及其药用可接受的盐,其中,R1、R2、R3、R4、R5和Ar的定义如规范中所述。
  • Amide compounds
    申请人:Hu Wenhui
    公开号:US09238643B2
    公开(公告)日:2016-01-19
    A compound represented by formula (I) and the pharmaceutical acceptable salt thereof are disclosed, wherein, R1, R2, R3, R4, R5 and Ar are defined as those in the specification.
    公开了一种由公式(I)表示的化合物及其药用可接受的盐,其中,R1、R2、R3、R4、R5和Ar的定义如规范中所述。
  • US9238643B2
    申请人:——
    公开号:US9238643B2
    公开(公告)日:2016-01-19
  • 一种氘代哌嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用
    申请人:安炎达医药技术(广州)有限公司
    公开号:CN112390787B
    公开(公告)日:2023-01-13
    本发明提供了一种氘代哌嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用,所述氘代哌嗪酰胺类化合物的结构如式I所示;所述式I中R1选自甲基或全氘代甲基,R2‑R17独立地选自氢或氘。所述氘代哌嗪酰胺类化合物的制备方法包括以下步骤:将化合物A、化合物B与缩合剂反应,得到所述氘代哌嗪酰胺类化合物。本发明提供的产品对于治疗或预防神经退行性疾病具有高活性和高安全性,制备工艺简单,适合工业化生产。
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